ALLOPURINOL ACCORD 100MG TABLETS

Country: Ċipru

Lingwa: Grieg

Sors: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Ingredjent attiv:

ALLOPURINOL

Disponibbli minn:

ACCORD HEALTHCARE S.L.U (0000009808) MOLL DE BARCELONA, EDIFICI EST S/N, PLANTA 6, BARCELONA, 08039

Kodiċi ATC:

M04AA01

INN (Isem Internazzjonali):

ALLOPURINOL

Dożaġġ:

100MG

Għamla farmaċewtika:

TABLETS

Kompożizzjoni:

ALLOPURINOL (0000315300) 100MG

Rotta amministrattiva:

ORAL USE

Tip ta 'preskrizzjoni:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Sommarju tal-prodott:

Αρ. διαδικασίας: DE/H/5351/001/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 50 TABS IN BLISTER(S) () 50 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Fuljett ta 'informazzjoni

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ALLOPURINOL ACCORD 100 MG ΔΙΣΚΊΑ
αλλοπουρινόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περισσότερες ερωτήσεις,
ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό
σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Allopurinol Accord και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Allopurinol Accord
3.
Πώς να πάρετε το Allopurinol Accord
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Allopurinol Accord
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ALLOPURINOL ACCORD ΚΑΙ Π�

Karatteristiċi tal-prodott

1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Allopurinol Accord 100 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 100 mg
αλλοπουρινόλης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε δισκίο των 100 mg περιέχει 33 mg
λακτόζης (σε μονοϋδρική μορφή).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Λευκό έως υπόλευκο, στρογγυλό,
αμφίκυρτο, μη επικαλυμμένο δισκίο με
την ένδειξη «AW» στη μία
πλευρά και χωρίς ένδειξη στην άλλη
πλευρά, με διάμετρο περίπου 8,0 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Allopurinol Accord ενδείκνυται για τη
μείωση του σχηματισμού ουρικών
αλάτων/ουρικού οξέος
σε συνθήκες κατά τις οποίες έχει ήδη
επέλθει εναπόθεση ουρικών
αλάτων/ουρικού οξέος (π.χ. ουρική
αρθρίτιδα, δερματικοί τόφοι,
νεφρολιθίαση) ή υπάρχει προβλέψιμος
κλινικός κίνδυνος (π.χ. θεραπεία
κακοήθειας που δυνητικά οδηγεί σε
οξεία νεφροπάθεια λόγω ουρικού οξέος).
Οι κύριες κλινικές καταστάσεις στις
οποίες μπορεί να παρουσιαστούν
εναποθέσεις ουρικών
αλάτων/ουρικού οξέος είναι οι εξής:

Ιδιοπαθής ουρική αρθρίτιδα.

Λιθίαση με λίθους ουρικού οξέος.

Οξεία νεφροπάθεια λόγω ουρικού οξέος.

Νεοπλασματική και μυ