ALIQOPA
Country: Iżrael
Lingwa: Ingliż
Sors: Ministry of Health
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
COPANLISIB AS DIHYDROCHLORIDE
Disponibbli minn:
BAYER ISRAEL LTD
Kodiċi ATC:
L01XX61
Għamla farmaċewtika:
POWDER FOR CONCENTRATED SOLUTION FOR INFUSION
Kompożizzjoni:
COPANLISIB AS DIHYDROCHLORIDE 60 MG/VIAL
Rotta amministrattiva:
I.V
Tip ta 'preskrizzjoni:
Required
Manifatturat minn:
BAYER AG, GERMANY
Żona terapewtika:
COPANLISIB
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Aliqopa is indicated for the treatment of adult patients with relapsed follicular lymphoma (FL) who have received at least two prior systemic therapies.
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2020-10-01
