ALGOFLEX ULTRA FORTE 600 mg filmtabletta

Country: Ungerija

Lingwa: Ungeriż

Sors: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Ingredjent attiv:

ibuprofen

Disponibbli minn:

Opella Healthcare Commercial Kft.

Kodiċi ATC:

M01AE01

INN (Isem Internazzjonali):

ibuprofen

Unitajiet fil-pakkett:

10x buborékcsomagolásban 20x buborékcsomagolásban

Klassi:

TK

Tip ta 'preskrizzjoni:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

Sommarju tal-prodott:

Kiszerelések: 10 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-08933 / 01 - V - TK - igen; 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-08933 / 02 - V - TK - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-08933 / 17 - V - TK - igen; 50 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-08933 / 18 - V - TK - igen

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Generikus

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2003-06-13

Fuljett ta 'informazzjoni

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ALGOFLEX ULTRA FORTE 600 MG FILMTABLETTA
ibuprofén
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely
lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Algoflex Ultra Forte 600 mg filmtabletta
és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Algoflex Ultra Forte 600 mg filmtabletta szedése
előtt
3.
Hogyan kell szedni az Algoflex Ultra Forte 600 mg filmtablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Algoflex Ultra Forte 600 mg filmtablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALGOFLEX ULTRA FORTE 600 MG FILMTABLETTA
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Algoflex Ultra Forte 600 mg filmtabletta hatóanyaga az ibuprofén,
mely úgynevezett nem-szteroid
gyulladáscsökkentő szerek közé tartozik. Fájdalomcsillapító,
gyulladáscsökkentő és lázcsillapító
hatással rendelkezik.
Alkalmas különböző eredetű fájdalmak, mint fejfájás,
fogfájás, menstruációval összefüggő fájdalom,
műtét utáni fájdalom csillapítására, mozgásszervi és
ízületi betegségek, rándulások,
lágyrészkárosodások, izomhúzódások kezelésére.
2.
TUDNIVALÓK AZ ALGOFLEX ULTRA FORTE 600 MG FILMTABLETTA SZEDÉSE
ELŐTT
NE

Karatteristiċi tal-prodott

1.
A GYÓGYSZER NEVE
ALGOFLEX ULTRA FORTE 600 MG FILMTABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
600 mg ibuprofént tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 90 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Hosszúkás, mindkét oldalán domború, rózsaszín filmtabletta,
mindkét oldalán bemetszéssel.
A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére,
és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem
arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
·
Fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatása miatt
közepesen erős fájdalmak, mint migrénes
fejfájás, dysmenorrhoea, posztoperatív fájdalom, fogfájás
tüneteinek enyhítésére,
·
különböző mozgásszervi és ízületi betegségek esetén, mint
rheumatoid arthritis, osteoarthritis,
spondylitis ankylopoetica, juvenilis rheumatoid arthritis és egyéb
nem rheumatoid ízületi
betegségek esetén,
·
periarticularis elváltozások, mint bursitis, tendosynovitis,
tendinitis esetén,
·
lágyrészkárosodások, rándulások, izomhúzódások kezelésére
javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_FELNŐTTEK ÉS 12 ÉVES VAGY ANNÁL IDŐSEBB SERDÜLŐK_
A javasolt maximális napi adag 1800 mg naponta több részre
elosztva, két filmtabletta bevétele között
legalább 6 óra teljen el.
Ízületi betegségek súlyos vagy akut szakaszaiban előnyös lehet
az adagokat az akut szak
megszüntetéséig emelni, feltéve, ha a napi adag elosztva nem
haladja meg a 2400 mg-ot.
_12 ÉVESNÉL FIATALABB GYERMEKEK_
12 éves kor alatt a készítmény nem adható.
_IDŐSEK_
Az adagolás módosítására nincs szükség idős betegek esetében,
kivéve, ha a vese- vagy májfunkció
károsodott, amely esetben az adagolást egyénre szabottan kell
megállapítani.
Az alkalmazás módja
A gastrointestinalis mellékhatások csökkentése érdekében
célszerű a