ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM Teva 250 mg/133,5 mg pour 5 ml, suspension buvable en flacon

Pajjiż: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

alginate de sodium

Disponibbli minn:

TEVA SANTE

Kodiċi ATC:

A02EA

INN (Isem Internazzjonali):

sodium alginate

Dożaġġ:

250 mg

Għamla farmaċewtika:

suspension

Kompożizzjoni:

composition pour 5 ml de suspension buvable > alginate de sodium : 250 mg > bicarbonate de sodium : 133,5 mg

Rotta amministrattiva:

orale

Unitajiet fil-pakkett:

1 flacon(s) en verre brun de 250 ml avec cuillère-mesure polystyrène

Żona terapewtika:

MEDICAMENTS ANTIREFLUX

Sommarju tal-prodott:

374 560-5 ou 34009 374 560 5 0 - 1 flacon(s) en verre brun de 250 ml avec cuillère-mesure polystyrène - Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/02/2015;

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Abrogée

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-03-30

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/03/2014
Dénomination du médicament
ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM TEVA 250 mg/133,5 mg pour 5
ml, suspension buvable en flacon
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consulter un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informez votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM TEVA 250
mg/133,5 mg pour 5 ml, suspension
buvable en flacon ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ALGINATE
DE SODIUM /
BICARBONATE DE SODIUM TEVA 250 mg/133,5 mg pour 5 ml, suspension
buvable en flacon ?
3. COMMENT PRENDRE ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM TEVA 250
mg/133,5 mg pour 5 ml,
suspension buvable en flacon ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM TEVA
250 mg/133,5 mg pour 5 ml,
suspension buvable en flacon ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM TEVA 250
mg/133,5 mg pour 5 ml, suspension
buvable en flacon ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans les brûlures d'estomac, les
remontées ou renvois acides et les aigreurs d'estomac.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ALGINATE
DE SODIUM /
BICARBONATE DE SODIUM TEVA 250 mg/133,

Karatteristiċi tal-prodott

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/03/2014
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM TEVA 250 mg/133,5 mg pour 5
ml, suspension buvable en flacon
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Alginate de sodium
........................................................................................................................
250,0 mg
Bicarbonate de sodium
..................................................................................................................
133,5 mg
Pour 5 ml de suspension buvable
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Une cuillère-mesure de 5 ml contient 72,5 mg (3,15 mEq) de sodium et
32,05 mg de calcium.
Titre alcoolique volumique de la suspension: 0,28% (v/v).
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien.
4.2. Posologie et mode d'administration
2 cuillères-mesures (soit 10 ml) 3 fois par jour, après les 3
principaux repas et éventuellement au coucher.
Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d'inflammation
œsophagienne sévères.
Bien agiter le flacon avant emploi.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des composants de la suspension buvable.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient 72,5 mg de sodium par cuillère-mesure de 5 ml
de suspension buvable: en tenir compte chez les
personnes suivant un régime hyposodé strict.
Ce médicament contient 23 mg d'alcool par prise (2 cuillères
mesures) soit 10 ml de suspension buvable.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les antiacides interagissent avec certains autres médicaments
absorbés par voie orale.
Associations faisant l'objet de précautions d’emploi
On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments
administrés simultanément.
Par mesure de précaution, il convient de prendre les antiacides à
distance des a