Algenamic 40 mg/ml Injektionslösung

Pajjiż: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Tolfenamic Säure

Disponibbli minn:

Vetpharma Animal Health

Kodiċi ATC:

QM01AG02

INN (Isem Internazzjonali):

Tolfenamic Acid

Dożaġġ:

40 mg/ml

Għamla farmaċewtika:

Injektionslösung

Kompożizzjoni:

Tolfenamic Säure 40 mg/ml

Rotta amministrattiva:

intramuskuläre Anwendung; intravenöse Anwendung; subkutane Anwendung

Grupp terapewtiku:

Rind; Schwein; Hund; Katze

Żona terapewtika:

Tolfenamic Acid

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 591777-05 - Packmaß: 10 x 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 591777-06 - Packmaß: 15 x 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 591777-03 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 591777-04 - Packmaß: 5 x 20 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 591777-01 - Packmaß: 20 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 591777-02 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Nicht kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Notice – Version DE
ALGENAMIC 40 MG/ML
PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
ALGENAMIC 40 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE
CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
VETPHARMA ANIMAL HEALTH, S.L.
Les Corts, 23
08028 Barcelona
Spanien
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
MEVET S.A.U.
Polígono Industrial El Segre, p. 409-410,
25191 Lleida
Spanien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
ALGENAMIC 40 mg/ml Injektionslösung
Tolfenaminsäure
3.
WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jeder ml enthält:
WIRKSTOFFE:
Tolfenaminsäure………………………. 40,0 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Benzylalkohol (E 1519) ........................ 10,4 mg
Natriumformaldehydsulfoxylat…… 5,0 mg
Klare, gelbliche Lösung, frei von sichtbaren Partikeln.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
RINDER:
-
Als ergänzende Behandlung zur Reduzierung akuter Entzündung in
Zusammenhang mit
Atemwegserkrankungen.
-
Als ergänzende Behandlung von akuter Mastitis.
SCHWEINE:
-
Als ergänzende Behandlung des Metritis-Mastitis-Agalaktie-Syndroms.
KATZEN:
-
Als ergänzende Behandlung von Erkrankungen der oberen Atemwege,
gegebenenfalls
in Verbindung mit einer antimikrobiellen Therapie.
HUNDE:
Notice – Version DE
ALGENAMIC 40 MG/ML
-
Zur Behandlung von Entzündungs- und postoperativen Schmerzsyndromen.
-
Zur Linderung von postoperativen Schmerzen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Tieren mit Herzerkrankungen, beeinträchtiger
Leberfunktion oder akuter
Niereninsuffizienz.
Nicht anwenden bei Tieren mit Ulzerationen, Magen-Darm-Blutungen oder
Blutdyskrasie.
Bei Katzen nicht intramuskulär injizieren.
6.
NEBENWIRKUNGEN
In seltenen Fällen können Kälber nach schneller intravenöser
Injektion kollabieren. Bei
intravenöser Verabreichung sollte das Tierarzneimittel langsam
injiziert werden. Bei ersten
Anzeichen von Intoleranz die Injektio
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-07-2022

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