ALCAINE EY.DRO.SOL 0.5%

Country: Greċja

Lingwa: Grieg

Sors: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredjent attiv:

PROXYMETACAINE HYDROCHLORIDE

Disponibbli minn:

ΑΛΚΟΝ ΛΑΜΠΟΡΑΤΟΡΙΣ ΕΛΛΑΣ - ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Αγ. Θωμά 27, 151 24 Μαρούσι 210.6878300

Kodiċi ATC:

S01HA04

INN (Isem Internazzjonali):

PROXYMETACAINE HYDROCHLORIDE

Dożaġġ:

0.5%

Għamla farmaċewtika:

EY.DRO.SOL (ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ)

Kompożizzjoni:

PROXYMETACAINE HYDROCHLORIDE 5MG

Rotta amministrattiva:

ΟΦΘΑΛΜΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Tip ta 'preskrizzjoni:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Żona terapewtika:

PROXYMETACAINE

Sommarju tal-prodott:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2801915801014 BTX 1 BOTTLE X15 ML 15ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εγκεκριμένο

Fuljett ta 'informazzjoni

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ALCAINE 0.5% W/V, ΟΦΘΑΛΜΙΚΈΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ,
ΔΙΆΛΥΜΑ
Προξυμετακαΐνη υδροχλωρική
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα
της ασθένειάς τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
-
Εάν
παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη
ενέργεια,
ενημερώστε
τον
γιατρό
ή
τον
φαρμακοποιό
σας.
Αυτό
ισχύει
και
για
κάθε
πιθανή
ανεπιθύμητη
ενέργεια
που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το ALCAINE και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το ALCAINE
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το ALCAINE
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το ALCAINE
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληρο�

Karatteristiċi tal-prodott

1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ALCAINE 0,5% w/v, οφθαλμικές σταγόνες,
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε
ml
διαλύματος
περιέχει
5
mg
προπαρακαΐνης
υδροχλωρικής
(ή
προξυμετακαΐνης
υδροχλωρικής).
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 0,1mg
χλωριούχο βενζαλκόνιο (βλ. παράγραφο
4.4).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.
Χρώμα διαλύματος: άχρωμο έως
υποκίτρινο ή καφετί.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το
ALCAINE
ενδείκνυται
για
πρόκληση
επιπολής
αναισθησίας
για
εξετάσεις
ή
μικροεπεμβάσεις.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία

1-2 σταγόνες και αναμονή 1 λεπτού για
επιπολής αναισθησία

1-2 σταγόνες 3 φορές κάθε 5 λεπτά για
επιφανειακές επεμβάσεις

1-2 σταγόνες 5-10 φορές κάθε 1/2-1 λεπτό για
εν τω βάθει αναισθησία (οπισθοβολβική
αναισθησία, παρακέντηση προσθίου
θαλάμου κ.λπ.)
_ _
_Παιδιατρικός πληθυσμός _
_Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα
της προπαρακαΐνης οφθαλμικές
σταγόνες σε παιδιά δεν _
_έχουν ακόμα τεκμηριωθεί, _
_ _
_Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα. _
_ _
Τρόπος χορήγησης
Για οφθαλμική χρήση μόνο.
Συμβου�