Akineton la solution injectable

Country: Svizzera

Lingwa: Franċiż

Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredjent attiv:

biperideni lactas

Disponibbli minn:

Laboratorio Farmaceutico S.I.T. - Specialità igienico terapeutiche S.r.l., Mede, succursale di Chiasso

Kodiċi ATC:

N04AA02

INN (Isem Internazzjonali):

biperideni lactas

Għamla farmaċewtika:

la solution injectable

Kompożizzjoni:

biperideni lactas 5 mg, natrii lactas, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp., natrium 2.87 mg.

Klassi:

B

Grupp terapewtiku:

Synthetika

Żona terapewtika:

La maladie de Parkinson

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

zugelassen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1958-09-17

Karatteristiċi tal-prodott

FACHINFORMATION
Akineton®/- retard
DESMA HEALTHCARE
Composition
Solution injectable
Principe actif: Biperideni lactas.
Adjuvants: Natrii lactas, Aqua ad iniectabilia.
Comprimés/Comprimés retard
Principe actif: Biperideni hydrochloridum.
Adjuvants: Excipiens pro compresso.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Solution injectable
1 ampoule à 1 ml solution injectable contient 5 mg Biperideni lactas.
Comprimés
Les comprimés d’Akineton contiennent 2 mg Biperideni
hydrochloridum.
Comprimés retard
Les comprimés d’Akineton retard contiennent 4 mg Biperideni
hydrochloridum.
Indications/Possibilités d’emploi
Maladie de Parkinson, en particulier dans les formes où la rigidité
musculaire et le tremblement
prédominent.
Troubles extrapyramidaux, tels que dyskinésies précoces, acathisie
et syndrome parkinsonien, dus
aux neuroleptiques ou à des médicaments d’action similaire.
Autres troubles extrapyramidaux, tels que dystonies généralisées ou
segmentaires, syndrome de
Meige, blépharospasme, torticolis spasmodique.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle pour les adultes
Il est de règle d’instaurer le traitement à l’Akineton de
manière progressive et d’ajuster la posologie
en fonction de l’effet thérapeutique et des effets indésirables.
Solution injectable
Maladie de Parkinson: pour obtenir un effet rapide, il est préconisé
d’instaurer le traitement par voie
parentérale. Dans les cas graves, 10–20 mg d’Akineton (2–4
ampoules), répartis sur toute la journée,
peuvent être administrés par voie i.m. ou en injection i.v. lente.
Troubles extrapyramidaux d’origine médicamenteuse ou autre:
Adultes: pour obtenir un rapide
succès thérapeutique: 2,5–5 mg d’Akineton (½–1 ampoule) i.m.
ou en i.v. lente. Au besoin, répéter
cette dose 30 minutes plus tard. La dose journalière maximale
d’Akineton est de 10–20 mg (2–4
ampoules).
Comprimés
Maladie de Parkinson: Adultes: Commencer par 1 mg (½ comprimé)
2×/jour. La dose peut être
augmentée ch