Akineton 4 mg Retardtabletten

Country: Ġermanja

Lingwa: Ġermaniż

Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Biperidenhydrochlorid

Disponibbli minn:

Desma GmbH (8048325)

Kodiċi ATC:

N04AA02

INN (Isem Internazzjonali):

biperiden hydrochloride

Għamla farmaċewtika:

Retardtablette

Kompożizzjoni:

Teil 1 - Retardtablette; Biperidenhydrochlorid (07082) 4 Milligramm

Rotta amministrattiva:

zum Einnehmen

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

verlängert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-06-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
AKINETON 4 MG RETARDTABLETTEN
Biperidenhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Akineton und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Akineton beachten?
3.
Wie ist Akineton einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Akineton aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST AKINETON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Akineton ist ein sogenanntes „Anticholinergikum“, ein Arzneimittel
zur Behandlung der
Parkinson-Krankheit
Akineton beeinflusst Erkrankungen, die durch eine Störung der
Erregungsübertragung zwischen
den Nerven und der Muskulatur hervorgerufen werden. Dadurch kann es zu
Störungen im
Bewegungsablauf (z.B. Probleme beim Gehen und Zittern der Hände)
kommen.
Hierzu zählen die Parkinson-Krankheit und durch bestimmte
Arzneimittel (insbesondere
Neuroleptika – Arzneimittel zur Behandlung von psychischen
Erkrankungen) ausgelöste
Beschwerden.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON AKINETON BEACHTEN?
AKINETON DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Biperidenhydrochlorid oder einen der in
Abschnitt 6. genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
-
bei unbehandeltem grünen Star (Engwinkelglaukom),
-
bei mechanischen Verengungen (Stenosen) im Mage
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_ _
Akineton 4 mg Retardtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält 4 mg Biperidenhydrochlorid, entsprechend 3,6 mg
Biperiden.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose-Monohydrat 252 mg
und Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe- Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Retardtablette
Gelbliche, längliche Retardtablette mit beidseitiger Kerbe.
Die Kerbe dient nicht zum Teilen der Retardtablette.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
-
Alle Formen des Parkinsonismus
-
medikamentös bedingte extrapyramidale Symptome wie exzitomotorische
Phänomene,
Parkinsonoid, Akinesie, Rigidität, Akathisie, akute Dystonien
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dieses Arzneimittel muss individuell dosiert werden.
Die Behandlung soll mit der niedrigsten Dosis begonnen und dann bis zu
der für den Patienten
günstigsten Dosis gesteigert werden.
Dosierung
Die Therapie mit Akineton erfolgt in der Regel einschleichend. Dafür
stehen andere
Darreichungsformen zur Verfügung.
Vor einer Umstellung auf die Retardtabletten muss zunächst die im
Einzelfall günstigste Dosis
mit Akineton 2 mg schnell freisetzenden Tabletten ermittelt werden,
abhängig vom
therapeutischen Effekt und den Nebenwirkungen.
Bei der Umstellung ist zu beachten, dass 1 Retardtablette Akineton 4
mg die doppelte
Wirkstoffmenge von 1 Tablette Akineton 2 mg enthält.
Bei Anwendung der Retardtabletten kann eventuell eine niedrigere
Dosierung als die mit
Akineton 2 mg Tabletten ermittelte Dosierung ausreichend sein. Dies
ist im Einzelfall abhängig
vom therapeutischen Effekt und den Nebenwirkungen zu ermitteln.
Patienten, die z.B. vorher ½ Tablette Akineton 2 mg 3mal täglich bis
zu 1 Tablette 2mal täglich
eingenommen haben, erhalten nun 1 Retardtablette Akineton 4 mg pro
Tag. Patienten, die
Dosen von 1-2 Tabletten Akineton 2 mg 3 mal täglich benötigten,
erhalten nun 1-2
Retardtabletten Akineton 4 mg pro Tag.
Dabei ist zu beachten, dass die Umstell
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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