Airexar Spiromax

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

salmeterol, fluticasone propionatas

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

R03AK06

INN (Isem Internazzjonali):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Grupp terapewtiku:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Żona terapewtika:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Airexar Spiromax skirtas vartoti tik suaugusiesiems nuo 18 metų ir vyresnių. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Lėtinė Obstrukcinė Plaučių Liga (LOPL)Airexar Spiromax fluorouracilu ir simptominis gydymas pacientams, sergantiems LOPL, su FEV1.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Panaikintas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-08-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAMŲ / 500 MIKROGRAMŲ/DOZĖJE
ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI
salmeterolis / flutikazono propionatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Airexar Spiromax ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Airexar Spiromax
3.
Kaip vartoti Airexar Spiromax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Airexar Spiromax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AIREXAR SPIROMAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Airexar Spiromax sudėtyje yra du vaistai: salmeterolis ir flutikazono
propionatas:

Salmeterolis yra ilgai veikiantis bronchų plečiamasis vaistas.
Bronchų plečiamieji vaistai padeda išlaikyti
atvirus plaučius. Taip oras lengviau į juos patenka ir iš jų
išeina. Šis poveikis trunka mažiausiai
12 valandų.

Flutikazono propionatas yra kortikosteroidas, kuris mažina plaučių
tinimą ir dirginimą.
Gydytojas Jums skyrė šį vaistą gydyti vieną iš šių ligų:

sunkią astmą, kad išvengtumėte dusulio ir švokštimo priepuolių
arba

lėtinę obstrukcinę plaučių ligą (LOPL), kad rečiau paūmėtų
simptomai.
Airexar Spiromax turite vartoti kasdien kaip nurodė gydytojas. Taip
užtikrinsite, kad vaistas tinkamai
kontroliuoja Jūsų astmą ar LOPL.
AIREXAR SPIROMAX PADEDA NUMALŠINTI PRASIDEDANTĮ DUSULĮ IR
ŠVOKŠTIMĄ. TAČIAU AIREXAR SPIROMAX
NEGALIMA VARTOTI DUSULIO AR ŠVOK
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Airexar Spiromax 50 mikrogramų / 500 mikrogramų/dozėje
įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje išmatuotoje dozėje yra 50 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir
500 mikrogramų flutikazono propionato.
Kiekvienoje suvartojamojoje dozėje (iš kandiklio įkvėptoje
dozėje) yra 45 mikrogramai salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir 465 mikrogramai flutikazono
propionato.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje dozėje yra maždaug 10 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
Baltas inhaliatorius su pusiau skaidriu geltonu kandiklio dangteliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Airexar Spiromax skirtas vartoti tik 18 metų ir vyresniems
suaugusiesiems._ _
Astma
Airexar Spiromax skirtas sunkia astma sergantiems pacientams
reguliariai gydyti, kai tinka vartoti sudėtinį
vaistinį preparatą (įkvepiamąjį kortikosteroidą ir ilgai
veikiantį β
2
agonistą):
-
pacientams, kuriems vartojant mažesnio stiprumo kortikosteroidų
sudėtinį vaistinį preparatą liga
nėra pakankamai kontroliuojama
arba
-
pacientams, kuriems vartojant didelę įkvepiamojo kortikosteroido ir
ilgai veikiančio β
2
agonisto
dozę liga jau yra kontroliuojama.
Lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL)
Airexar Spiromax skirtas LOPL sergančių pacientų, kurių FEV
1
< 60 % prognozuojamo normalaus rodiklio
(prieš vartojant bronchų plečiamąjį vaistinį preparatą) ir
kuriems yra kartojęsi paūmėjimai bei yra reikšmingų
simptomų, nepaisant reguliaraus gydymo bronchus plečiančiais
vaistiniais preparatais, simptominiam
gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Airexar Spiromax skirtas tik 18 metų ir vyresniems suaugusiesiems.
Airexar Spiromax nėra skirtas vartoti 12 metų ir jaunesniems vaikams
ar 13 -17 metų paaugliams.
3
Doza
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-10-2018

Ara l-istorja tad-dokumenti