Aerius

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

desloratadinas

Disponibbli minn:

N.V. Organon

Kodiċi ATC:

R06AX27

INN (Isem Internazzjonali):

desloratadine

Grupp terapewtiku:

Antihistamininiai vaistai sisteminio naudojimo,

Żona terapewtika:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aerius yra nurodytas atleidimo iš simptomų, susijusių su:alerginiu rinitu;dilgėlinė.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 50

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2001-01-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
AERIUS 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
desloratadinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Aerius
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Aerius
3.
Kaip vartoti Aerius
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aerius
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AERIUS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA AERIUS
Aerius sudėtyje yra desloratadino, kuris yra antihistamininė
vaistinė medžiaga.
KAIP VEIKIA AERIUS
Aerius yra priešalerginis vaistas, kuris nesukelia mieguistumo. Jis
padeda kontroliuoti alerginę reakciją
ir jos simptomus.
KADA REIKIA VARTOTI AERIUS
Suaugusiems žmonėms bei 12 metų ir vyresniems paaugliams Aerius
mažina alerginio rinito (nosies
landų uždegimo, atsiradusio dėl alergijos, pavyzdžiui, dėl
šienligės arba alergijos dulkių erkėms)
simptomus. Šios ligos simptomai yra čiaudulys, sekrecija ir
niežėjimas nosyje, gomurio niežėjimas,
akių niežėjimas, paraudimas arba ašarojimas.
Aerius taip pat vartojamas gydant dilgėlinės (odos ligos,
atsiradusios dėl alergijos) simptomus. Ligos
simptomai – niežėjimas ir ruplės.
Šie simptomai išnyksta visai dienai ir tai užtikrina aktyvų
gyvenimą dieną ir gerą miegą naktį.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AERIUS
AERIUS VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija desloratadinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aerius 5 mg
plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg desloratadino.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Šio vaistinio preparato sudėtyje yra laktozės (žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Šviesiai mėlynos, apvalios plėvele dengtos tabletės su pailgomis
įspaustomis raidėmis „S“ ir „P“
vienoje pusėje ir lygia kita puse. Plėvele dengtos tabletės
skersmuo yra 6,5 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Aerius skirtas suaugusiesiems bei 12 metų ir vyresniems paaugliams
simptomų palengvinimui sergant:
-
alerginiu rinitu (žr. 5.1 skyrių)
-
dilgėline (žr. 5.1 skyrių)
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems ir paaugliams (12 metų ir vyresniems) _
Rekomenduojama Aerius dozė yra viena tabletė vieną kartą per
parą.
Epizodinį alerginį rinitą (simptomai būna trumpiau kaip 4 dienas
per savaitę ar trumpiau kaip
4 savaites) reikia gydyti atsižvelgiant į paciento ligos istoriją.
Simptomams išnykus, gydymą galima
nutraukti, o jiems pasireiškus, vėl pradėti gydymą. Nuolatinį
alerginį rinitą (simptomai būna 4 ar
daugiau dienų per savaitę ir ilgiau kaip 4 savaites) alergeno
veikimo laikotarpiu pacientui galima
rekomenduoti gydyti ilgą laiką.
_Vaikų populiacija _
Klinikinių tyrimų metu duomenų apie desloratadino veiksmingumą
12-17 metų amžiaus paaugliams
gauta nepakankamai (žr. 4.8 ir 5.1 skyrius).
Aerius 5 mg plėvele dengtų tablečių saugumas ir veiksmingumas
vaikams iki 12 metų neištirti.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Dozę galima vartoti kartu su maistu ar be jo.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai arba
loratadinui.
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Inkstų funkcijos sutrikim
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 02-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 09-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 02-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 09-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 02-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 09-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 02-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 09-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 02-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 09-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 02-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 09-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 02-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 09-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 02-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti