ADVAIR 125 Aérosol, dose mesurée

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Salmétérol (Xinafoate de salmétérol); Propionate de fluticasone

Disponibbli minn:

GLAXOSMITHKLINE INC

Kodiċi ATC:

R03AK06

INN (Isem Internazzjonali):

SALMETEROL AND FLUTICASONE

Dożaġġ:

25MCG; 125MCG

Għamla farmaċewtika:

Aérosol, dose mesurée

Kompożizzjoni:

Salmétérol (Xinafoate de salmétérol) 25MCG; Propionate de fluticasone 125MCG

Rotta amministrattiva:

Inhalation

Unitajiet fil-pakkett:

120 DOSES

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

SELECTIVE BETA 2-ADRENERGIC AGONISTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0238341005; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2001-12-21

Karatteristiċi tal-prodott

                                _Page 1 de 79_
PR
ADVAIR DISKUS
propionate de fluticasone et salmétérol en poudre pour inhalation,
USP
Pr
ADVAIR DISKUS_ 100_
100 µg de propionate de fluticasone et 50 µg de salmétérol (sous
forme de sel de xinafoate)
Pr
ADVAIR DISKUS_ 250_
250 µg de propionate de fluticasone et 50 µg de salmétérol (sous
forme de sel de xinafoate)
Pr
ADVAIR DISKUS_ 500_
500 µg de propionate de fluticasone et 50 µg de salmétérol (sous
forme de sel de xinafoate)
PR
ADVAIR
propionate de fluticasone et salmétérol en suspension pressurisée
pour inhalation, BP
Pr
ADVAIR _125_
125 µg de propionate de fluticasone et 25 µg de salmétérol (sous
forme de sel de xinafoate)
Pr
ADVAIR _250_
250 µg de propionate de fluticasone et 25 µg de salmétérol (sous
forme de sel de xinafoate)
Corticostéroïde et bronchodilatateur pour inhalation orale
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
Date de révision :
17 juin 2020
Numéro de contrôle :
237271
_©2020 Groupe de sociétés GSK ou son concédant de licence. _
Les marques de commerce sont détenues ou utilisées sous licence par
le groupe de sociétés GSK.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE.......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................................17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................................
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-06-2020