ADRENALIN BIOFARMA 1 MG/1 ML 100 AMPUL

Country: Turkija

Lingwa: Tork

Sors: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

epinefrin

Disponibbli minn:

BİOFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Kodiċi ATC:

C01CA24

INN (Isem Internazzjonali):

epinephrine

Tip ta 'preskrizzjoni:

Normal

Żona terapewtika:

adrenalin

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Aktif

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1970-01-01

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1 / 9 
 
KULLANMA TALİMATI 
 
 
ADRENALİN BİOFARMA 1 MG/1 ML AMPUL 
KAS, DAMAR, KALP, SOLUK BORUSU IÇINE VEYA DERI ALTINA
UYGULANIR.  
 
Her 1 ml’lik ampul; 

  _ETKIN MADDE:_ 1 mg adrenalin, 

 
_YARDIMCI  MADDELER:_  Sodyum  klorür,  sodyum  metabisülfit  (E223)  ve  enjeksiyonluk  su 
içerir.  
 
 
 
 
BU KULLANMA TALIMATINDA : 
_1.  ADRENALİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2.  ADRENALİN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI
GEREKENLER _
_3.  ADRENALİN NASIL KULLANILIR? _
_4.  OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5.  ADRENALİN’IN SAKLANMASI _
 
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
1. ADRENALİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
ADRENALİN  bir  ampulde  1  mg  adrenalin  içeren  10  ve  100  ampullük  kutularda  takdim 
edilmektedir.  Ampuller  steril,  berrak,  renksiz  çözelti  içermektedir.  Adrenalin  aşağıdaki 
durumlarda kullanılır: 
BU  ILACI  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
 

 _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

 
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza
veya eczacınıza danışınız. _

 
_Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına
vermeyiniz. _

 
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

 
_Bu  talimatta  yazılanlara  aynen  uyunuz.  İlaç  hakkında  size  önerilen  dozun  dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._ 
2 / 9 
 

 
Kalp durması ve kardiyopulmoner reanimasyon 
Suni  solunum,  açık  veya  kapalı  kalp  kompresyonu  fayda  vermezse  damardan  sodyum 
bikarbonat  verildikten  sonra  ADRENALİN  damar
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                 
 
1 / 9 
 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
 
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
ADRENALİN
 
BİOFARMA 1 mg/1 ml ampul 
 
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
Her 1 ml’lik ampul; 
ETKIN MADDE: 1 mg adrenalin, 
YARDIMCI MADDELER: 8 mg sodyum klorür, 1 mg sodyum
metabisülfit içerir. 
Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.  
 
3. FARMASÖTİK FORM 
Ampul (İntramüsküler, intravenöz, intrakardiyak, intratrakeal
veya subkütan). 
Steril, berrak, renksiz çözelti. 
 
4. KLİNİK ÖZELLİKLER 
4.L TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
ADRENALİN
 
aşağıdaki durumlarda endikedir: 

 
Kalp durması ve kardiyopulmoner reanimasyon 
Suni  solunum,  açık  veya  kapalı  kalp  kompresyonu  fayda  vermezse  damardan  sodyum 
bikarbonat  verildikten  sonra  ADRENALİN  intravenöz,  intrakardiyak  veya  endotrakeal  yolla 
verilebilir. 

 
Anafilaktik şok ve akut alerjik reaksiyonlar 
Anjiyoödem,  ilaç  ve  serum  reaksiyonları,  böcek  sokmaları  ve  diğer  alerjenlere  karşı 
histaminin  fizyolojik  antagonisti  olarak  kullanılır.  Şok  varsa  deri  altından  verilmez.  Ayrıca 
şoktaki hastaya intravenöz olarak H
1
 reseptör antagonisti (klorfeniramin) de verilmelidir. 

 
Akut astım ataklarında ve bronkospazm 
Subkütan olarak verilir.  

 
Deri ve mukozalarda kapiller (yüzeysel) kanamaları durdurma 
Çözelti şeklinde lokal olarak verilir. 

 
Lokal anesteziklerin etki süresini uzatma 
Diş hekimleri tarafından vazokonstrüktör olarak ilave edilir. 
 
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
Bronkospazm ve hipersensitivite reaksiyonları
 durumlarında dozaj: 
 
 
2 / 9 
 
Akut anafilaksi, ağır astım ve alerjik reaksiyonlarda büyükler için mutat başlangıç dozu 0.1-
0.5  mg  (0.1-0.5  ml)  ADRENALİN  olup,  subkütan  
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott