Adempas®

Country: Brażil

Lingwa: Portugiż

Sors: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

RIOCIGUATE

Disponibbli minn:

BAYER S.A.

Kodiċi ATC:

ANTI-HIPERTENSIVOS

INN (Isem Internazzjonali):

RIOCIGUATE

Żona terapewtika:

ANTI-HIPERTENSIVOS

Sommarju tal-prodott:

0,5 MG COM REV CT BL AL PLAS PP TRANS X 42 - 1705601070012 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 1,0 MG COM REV CT BL AL PLAS PP TRANS X 42 - 1705601070039 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 1,5 MG COM REV CT BL AL PLAS PP TRANS X 42 - 1705601070055 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 2,0 MG COM REV CT BL AL PLAS PP TRANS X 42 - 1705601070071 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 2,5 MG COM REV CT BL AL PLAS PP TRANS X 42 - 1705601070098 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Válido

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-10-05

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
VE0222-CCDS7
Adempas
®
(riociguate)
Bayer S.A.
Comprimidos Revestidos
0,5 mg, 1,0 mg, 1,5 mg, 2,0 mg e 2,5 mg
2
VE0222-CCDS7
Adempas
®
riociguate
APRESENTAÇÕES
Adempas
®
é apresentado na forma de comprimidos revestidos com 0,5 mg, 1,0 mg,
1,5 mg, 2,0
mg e 2,5 mg de riociguate em embalagem com 42 comprimidos revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
- 0,5 mg - cada comprimido revestido contém 0,5 mg de riociguate.
Excipientes: celulose microcristalina, crospovidona, hipromelose,
lactose monoidratada,
estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, hiprolose,
propilenoglicol e dióxido de titânio.
- 1,0 mg - cada comprimido revestido contém 1,0 mg de riociguate.
Excipientes: celulose microcristalina, crospovidona, hipromelose,
lactose monoidratada,
estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, hiprolose,
propilenoglicol, dióxido de titânio e
óxido de ferro amarelo.
- 1,5 mg - cada comprimido revestido contém 1,5 mg de riociguate.
Excipientes: celulose microcristalina, crospovidona, hipromelose,
lactose monoidratada,
estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, hiprolose,
propilenoglicol, dióxido de titânio e
óxido de ferro amarelo.
- 2,0 mg - cada comprimido revestido contém 2,0 mg de riociguate.
Excipientes: celulose microcristalina, crospovidona, hipromelose,
lactose monoidratada,
estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, hiprolose,
propilenoglicol, dióxido de titânio,
óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.
- 2,5 mg - cada comprimido revestido contém 2,5 mg de riociguate.
Excipientes: celulose microcristalina, crospovidona, hipromelose,
lactose monoidratada,
estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, hiprolose,
propilenoglicol, dióxido de titânio,
óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.
3
VE0222-CCDS7
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Antes de iniciar o uso de um medicamento, é importante ler as
informações contidas na
bula, verificar o prazo de validade e a integridade da embalagem.
Mantenha a bula do
produto sempre em mãos para qualquer consul
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                VE0222-CCDS7
Adempas
®
(riociguate)
Bayer S.A.
Comprimidos Revestidos
0,5 mg, 1,0 mg, 1,5 mg, 2,0 mg e 2,5 mg
2
VE0222-CCDS7
Adempas
®
riociguate
APRESENTAÇÕES
Adempas
®
é apresentado na forma de comprimidos revestidos com 0,5 mg, 1,0 mg,
1,5 mg, 2,0
mg e 2,5 mg de riociguate em embalagem com 42 comprimidos revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
- 0,5 mg - cada comprimido revestido contém 0,5 mg de riociguate.
Excipientes: celulose microcristalina, crospovidona, hipromelose,
lactose monoidratada,
estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, hiprolose,
propilenoglicol e dióxido de titânio.
- 1,0 mg - cada comprimido revestido contém 1,0 mg de riociguate.
Excipientes: celulose microcristalina, crospovidona, hipromelose,
lactose monoidratada,
estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, hiprolose,
propilenoglicol, dióxido de titânio e
óxido de ferro amarelo.
- 1,5 mg - cada comprimido revestido contém 1,5 mg de riociguate.
Excipientes: celulose microcristalina, crospovidona, hipromelose,
lactose monoidratada,
estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, hiprolose,
propilenoglicol, dióxido de titânio e
óxido de ferro amarelo.
- 2,0 mg - cada comprimido revestido contém 2,0 mg de riociguate.
Excipientes: celulose microcristalina, crospovidona, hipromelose,
lactose monoidratada,
estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, hiprolose,
propilenoglicol, dióxido de titânio,
óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.
- 2,5 mg - cada comprimido revestido contém 2,5 mg de riociguate.
Excipientes: celulose microcristalina, crospovidona, hipromelose,
lactose monoidratada,
estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, hiprolose,
propilenoglicol, dióxido de titânio,
óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.
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VE0222-CCDS7
INFORMAÇÕES
TÉCNICAS
AOS
PROFISSIONAIS
DE
SAÚDE
1.
INDICAÇÃO
Hipertensão pulmonar tromboembólica crônica (HPTEC, Grupo 4 da
OMS):
Adempas
®
(riociguate) é indicado para tratamento de pacientes adultos com:

HPTEC inoperável,

HP
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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