ADARTREL 1 mg Filmdragerad tablett
Country: Żvezja
Lingwa: Svediż
Sors: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
ropinirolhydroklorid
Disponibbli minn:
GlaxoSmithKline AB
Kodiċi ATC:
N04BC04
INN (Isem Internazzjonali):
ropinirolhydroklorid
Dożaġġ:
1 mg
Għamla farmaċewtika:
Filmdragerad tablett
Kompożizzjoni:
ropinirolhydroklorid 1,14 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne
Tip ta 'preskrizzjoni:
Receptbelagt
Żona terapewtika:
Ropinirol
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Avregistrerad
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2006-05-05
