ADALAT XL Comprimé (à libération prolongée)

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Nifédipine

Disponibbli minn:

BAYER INC

Kodiċi ATC:

C08CA05

INN (Isem Internazzjonali):

NIFEDIPINE

Dożaġġ:

60MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé (à libération prolongée)

Kompożizzjoni:

Nifédipine 60MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

28/98

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

DIHYDROPYRIDINES

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115253005; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-12-09

Karatteristiċi tal-prodott

ADALAT XL
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ADALAT
®
XL
®
Comprimés de nifédipine à libération progressive
20 mg, 30 mg et 60 mg de nifédipine
Norme de Bayer
Antiangineux/antihypertenseur
Fabricant :
Bayer Inc.
2920 Matheson Boulevard East
Mississauga (Ontario)
L4W 5R6
www.bayer.ca
Date de révision :
25 juillet 2016
Numéro de contrôle de la présentation : 194331

2016, Bayer Inc.
® MC voir www.bayer.ca/tm-mc. Toutes les autres marques de commerce
sont la propriété de
leurs détenteurs respectifs.
ADALAT XL
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
19
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................... 21
CONSERVATION ET
STABILITÉ........................................................................................
24
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT......................................... 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................
26
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.................................