ACTIFED LP RHINITE ALLERGIQUE, comprimé pelliculé à libération prolongée

Country: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

dichlorhydrate de cétirizine 5 mg; chlorhydrate de pseudoéphédrine 120 mg

Disponibbli minn:

JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France

Kodiċi ATC:

R01BA52

INN (Isem Internazzjonali):

dichlorhydrate de cétirizine 5 mg; chlorhydrate de pseudoéphédrine 120 mg

Dożaġġ:

5 mg

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

pour un comprimé > dichlorhydrate de cétirizine 5 mg > chlorhydrate de pseudoéphédrine 120 mg

Rotta amministrattiva:

orale

Unitajiet fil-pakkett:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 10 comprimé(s)

Żona terapewtika:

DECONGESTIONNANTS A USAGE SYSTEMIQUE

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Classe pharmacothérapeutique : DECONGESTIONNANTS A USAGE SYSTEMIQUE, code ATC : R01BA52Ce médicament contient deux principes actifs : la cétirizine (anti-histaminique de seconde génération) et la pseudoéphédrine (décongestionnant nasal).Il est indiqué chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans : dans le traitement symptomatique des manifestations allergiques associées à la congestion nasale en cas de symptômes des rhinites allergiques saisonnières (rhume des foins) ou non saisonnières (poils d'animaux, moisissures, acariens...) associées ou non à une conjonctivite allergique : congestion nasale, écoulement nasal clair, éternuements à répétition, prurit (démangeaisons) nasal et/ou oculaire.

Sommarju tal-prodott:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Valide

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-07-06

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 10/01/2020
Dénomination du médicament
ACTIFED LP RHINITE ALLERGIQUE, comprimé pelliculé à libération
prolongée
Dichlorhydrate de cétirizine/Chlorhydrate de pseudoéphédrine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ACTIFED LP RHINITE ALLERGIQUE, comprimé pelliculé
à libération prolongée
et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ACTIFED LP RHINITE ALLERGIQUE,
comprimé pelliculé à libération prolongée ?
3. Comment prendre ACTIFED LP RHINITE ALLERGIQUE, comprimé pelliculé
à libération
prolongée?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ACTIFED LP RHINITE ALLERGIQUE, comprimé
pelliculé à libération
prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ACTIFED LP RHINITE ALLERGIQUE, comprimé pelliculé
à libération prolongée
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : DECONGESTIONNANTS A USAGE SYSTEMIQUE,
code ATC :
R01BA52
Ce médicament contient deux principes actifs : la cétirizine
(anti-histaminique de seconde génération) et
la pseudoéphédrine (décongestionnant nasal).
Il est indiqué chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans :

Karatteristiċi tal-prodott

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/01/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ACTIFED LP RHINITE ALLERGIQUE comprimé pelliculé à libération
prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Dichlorhydrate de cétirizine
.............................................................................................................5
mg
Chlorhydrate de pseudoéphédrine
..............................................................................................120
mg
Pour un comprimé pelliculé à libération prolongée.
Excipient à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé à libération prolongée.
Comprimé blanc à blanc cassé, biconvexe et rond.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament contient deux principes actifs : la cétirizine
(anti-histaminique de seconde génération) et la
pseudoéphédrine (décongestionnant nasal).
Il est indiqué chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans :

dans les manifestations allergiques avec congestion nasale,
·
dans le traitement des symptômes des rhinites allergiques
saisonnières (rhume des foins) ou non
saisonnières (poils d'animaux, moisissures, acariens...) associées
ou non à une conjonctivite allergique :
congestion nasale, écoulement nasal clair, éternuements à
répétition, prurit (démangeaisons) nasal et/ou
oculaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ADOLESCENT DE PLUS DE 15 ANS.
Posologie
Un comprimé deux fois par jour (matin et soir), au cours ou en dehors
des repas. Ne pas prendre plus de 2
comprimés en 24 heures.
_Insuffisance rénale et/ou insuffisance hépatique_
Chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à
modérée associée ou non à une insuffisance
hépatique et chez les patients hémodialysés, la posologie sera
réduite à un comprimé par jour.
_Sujets âgés_
La fonction rénale décline avec l’âge. Il a été démontré un