ACT SILDENAFIL Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Disponibbli minn:

ACTAVIS PHARMA COMPANY

Kodiċi ATC:

G04BE03

INN (Isem Internazzjonali):

SILDENAFIL

Dożaġġ:

100MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 100MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

4/30/100/500

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261003; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-06-26

Karatteristiċi tal-prodott

_ACT SILDENAFIL_
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_Page 1 de 51 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ACT_ _ SILDENAFIL
Comprimés à 25, à 50 et à 100 mg de
sildénafil sous forme de citrate de sildénafil
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
Actavis Pharma Company
6733 Mississauga Road, Suite 400
Mississauga (Ontario)
L5N 6J5
Date de rédaction :
26 mai 2014
Numéro de contrôle : 173492
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_ACT SILDENAFIL_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
16
SURDOSAGE...................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
22
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 24
ESSAIS CLINIQUES
.................