ACT DORZOTIMOLOL Solution

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Dorzolamide (Chlorhydrate de dorzolamide); Timolol (Maléate de timolol)

Disponibbli minn:

TEVA CANADA LIMITED

Kodiċi ATC:

S01ED51

INN (Isem Internazzjonali):

TIMOLOL, COMBINATIONS

Dożaġġ:

20MG; 5MG

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

Dorzolamide (Chlorhydrate de dorzolamide) 20MG; Timolol (Maléate de timolol) 5MG

Rotta amministrattiva:

Ophtalmique

Unitajiet fil-pakkett:

10ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

BETA-ADRENERGIC AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0237301001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-01-07

Karatteristiċi tal-prodott

ACT DORZOTIMOLOL
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ACT DORZOTIMOLOL
dorzolamide et timolol collyre stérile
20 mg/mL, 5 mg/mL
(sous forme de chlorhydrate de dorzolamide et maléate de timolol)
Traitement d’une pression intraoculaire élevée
(inhibiteur topique de l’anhydrase carbonique et bêta-bloquant
topique)
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto, Ontario
M1B 2K9
Date de révision:
Le 18 avril 2018
Numéro de contrôle de la présentation: 214649
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ACT
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DORZOTIMOLOL
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
10
SURDOSAGE...................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 16
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................