Acid boric-RNP solutie cutanata 3%

Country: Maldova

Lingwa: Rumen

Sors: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredjent attiv:

Acid boricum

Disponibbli minn:

RNP Pharmaceuticals SRL, IM

Kodiċi ATC:

D08AD

INN (Isem Internazzjonali):

Acidum boricum

Dożaġġ:

3%

Għamla farmaċewtika:

solutie cutanata

Unitajiet fil-pakkett:

N1

Tip ta 'preskrizzjoni:

Fara reteta

Manifatturat minn:

IM RNP Pharmaceuticals SRL

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-01-23

Fuljett ta 'informazzjoni

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
ACID BORICRNP
SOLUŢIE CUTANATĂ 
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
ÎN REPUBLICA MOLDOVA:  10 ML – NR. 18750  DIN 23.01.2013
                                         25
ML – NR. 18751  DIN 23.01.2013
                                         40
ML – NR. 18752  DIN 23.01.2013
DENUMIREA COMERCIALĂ
Acid boricRNP 
DCI-UL SUBSTANŢELOR ACTIVE
Acidum boricum  
COMPOZIŢIA 
1 flacon (10 ml) conţine:
_substanţa activă: _acid boric 0,3 g;
_excipienţi_: alcool etilic 70%.
1 flacon (25 ml) conţine:
_substanţa activă: _acid boric 0,75 g;
_excipienţi_: alcool etilic 70%.
1 flacon (40 ml) conţine:
_substanţa activă: _acid boric 1,2 g;
_excipienţi_: alcool etilic 70%.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie cutanată. 
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid transparent, incolor, cu miros de alcool etilic.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC:  
Antiseptic, D08AD. 
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_
Acidul   boric   coagulează   proteinele   (inclusiv   enzimele)   celulei   microbiene,   dereglează 
permeabilitatea membranei celulare, provocând moartea celulei sau retenţia creşterii şi dezvoltării 
bacteriilor. Posedă efect antibacterian, antimicotic, astringent moderat. La aplicare locală manifestă 
efect antipediculos. La aplicare pe mucoase şi ţesutul granular poate manifesta efect iritant slab.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_
Se absoarbe prin tegumentele lezate, suprafeţele rănilor, mucoase. Penetrează în multe ţesuturi şi se 
poate acumula în ele. Se elimină lent: circa 50% se elimină cu urina în 12 ore, restul – în decurs de 
5-7 zile. La administrare repetată cumulează, provocând efecte toxice. La copiii de vârstă fragedă 
penetrează şi prin tegumen