ACH-METHOTREXATE Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Méthotrexate (MÉTHOTREXATE DISODIQUE)

Disponibbli minn:

ACCORD HEALTHCARE INC

Kodiċi ATC:

L01BA01

INN (Isem Internazzjonali):

METHOTREXATE

Dożaġġ:

2.5MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Méthotrexate (MÉTHOTREXATE DISODIQUE) 2.5MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

15G/50G

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107545001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-12-01

Karatteristiċi tal-prodott

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ACH-MÉTHOTREXATE
Comprimés de méthotrexate USP
2,5 mg de méthotrexate (sous forme de méthotrexate disodique)
ATC CODE: L01BA01
ANTIMÉTABOLITE
ACCORD HEALTHCARE INC.
3535 BOUL. ST. CHARLES, SUITE 704
KIRKLAND, QC, H9H 5B9
CANADA
DATE DE PRÉPARATION :
le 1 décembre 2020
DATE DE RÉVISION :
le 13 janvier 2022
NUMÉRO DE CONTRÔLE
: 253684
_Monographie de produit ACH-MÉTHOTREXATE _
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CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
PARTICULARITÉS DE MANIPULATION DU PRODUIT
.............................................. 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................. 30
ÉTUDES CLINIQUES
.........................................................................................................
31
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.....................................................................................
32
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
.......................................... 40
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................. 25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................... 29
TOXICOLOGIE
...................................................................................................................
34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................. 30
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
16
SURDOSAGE
......................................................................................................................
24
RÉFÉRENCES
....................................................................................................................
35
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
13
CONSERVATION ET STABILITÉ
.........
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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