Acetatmischung

Country: Ġermanja

Lingwa: Ġermaniż

Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Aluminium-diacetat-hydroxid; Aluminium-kalium-bis(sulfat)

Disponibbli minn:

WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG (3003364)

INN (Isem Internazzjonali):

Aluminum diacetate hydroxide, aluminum potassium bis(sulfate)

Għamla farmaċewtika:

Pulver zur Anwendung auf der Haut

Kompożizzjoni:

Aluminium-diacetat-hydroxid (01673) 24,3 Milligramm; Aluminium-kalium-bis(sulfat) (15699) 42,9 Milligramm

Rotta amministrattiva:

Anwendung auf der Haut;Anwendung auf der Haut;Anwendung auf der Haut;Anwendung auf der Haut;Anwendung auf der Haut;Anwendung auf

Grupp terapewtiku:

Schwein; Hund; Pferd; Ziege; Rind; Katze; Schaf

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

zugelassen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2001-10-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                GEBRAUCHSINFORMATION
1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH
DES
HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte eG,
Siemensstraße 14, 30827 Garbsen
2. ACETATMISCHUNG
Pulver zur Anwendung auf der Haut für Pferde, Rinder, Schweine,
Schafe, Ziegen,
Hunde und Katzen
3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE:
1 g Pulver enthält:
Wirkstoffe: Aluminium-diacetat-hydroxid 24,3 mg,
Aluminiumkalium-bis(sulfat) 42,9
mg.
Sonstige Bestandteile: Roter Ton, Kieselerde, Siliciumdioxid-Hydrat.
4. DARREICHUNGSFORM: Pulver
Feines, schwach rosafarbenes Pulver
5. PACKUNGSGRÖSSEN:
1 kg, 800 g, 5 kg
6. ANWENDUNGSGEBIETE: Traditionell angewendet als mild wirkendes
Arzneimittel bei
aseptischen, akuten oder subakuten Haut- und Gelenksentzündungen,
Distorsionen,
Kontusionen, Ödemen, Abszessen.
7. GEGENANZEIGEN: Keine bekannt.
8. NEBENWIRKUNGEN: Keine bekannt.
Falls Sie eine Nebenwirkung, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage
aufgeführt sind, bei Ihren Tieren feststellen, oder falls Sie
vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem
Tierarzt oder Apotheker
mit.
9. ZIELTIERARTEN: Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde und
Katzen.
10. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG:
Zur Anwendung auf der Haut.
Pulver mit Wasser zu einem Brei anrühren und mit der Hand auf die
erkrankten
Körperstellen streichen, nicht einreiben. Der so entstandene Umschlag
trocknet und
bleibt an der Haut haften. Nach 10–12 Stunden wird der angetrocknete
Umschlag mit
lauwarmem Wasser abgewaschen oder abgeduscht und erforderlichenfalls
erneuert.
11. BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG: Keine bekannt.
12. WARTEZEIT:
Pferd, Rind, Schaf, Ziege: essbare Gewebe: 0 Tage, Milch: 0 Tage.
Schwein: essbare Gewebe: 0 Tage.
13. HINWEISE UND ANGABEN ZUR HALTBARKEIT DES ARZNEIMITTELS: Nicht
über 25 °C
lagern!
Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung
angegebenen
Verf
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                FACHINFORMATION
IN
FORM
DER
ZUSAMMENFASSUNG
DER
MERKMALE
DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:
ACETATMISCHUNG
Pulver zur Anwendung auf der Haut für Pferde, Rinder, Schweine,
Schafe,
Ziegen, Hunde und Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
WIRKSTOFF(E):
1 g Pulver enthält: Wirkstoffe: Aluminium-diacetat-hydroxid 24,3 mg,
Aluminiumkalium-bis(sulfat) 42,9 mg.
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter
Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM:
Pulver zur Anwendung auf der Haut
feines, schwachrosa Pulver
4.
KLINISCHE ANGABEN:
4.1
ZIELTIERART(EN):
Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde und Katzen
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN):
Traditionell angewendet als mild wirkendes Arzneimittel bei
aseptischen,
akuten oder subakuten Haut- und Gelenksentzündungen, Distorsionen,
Kontusionen, Ödemen, Abszessen.
4.3
GEGENANZEIGEN:
Keine bekannt.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART:
Keine Angaben
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Keine Angaben.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Keine Angaben.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE):
Keine bekannt.
Das
Auftreten
von
Nebenwirkungen
nach
der
Anwendung
von
_Acetatmischung_
sollte
dem
Bundesamt
für
Verbraucherschutz
und
Lebensmittelsicherheit, Mauerstraße 39 - 42, 10117 Berlin oder dem
pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt werden.
Meldebögen können kostenlos unter o.g. Adresse oder per E-Mail
(uaw@bvl.bund.de)
angefordert
werden.
Für
Tierärzte
besteht
die
Möglichkeit der elektronischen Meldung (Online-Formular auf der
Internet-
Seite http://vet-uaw.de).
4.7
ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT, LAKTATION ODER DER LEGEPERIODE:
Keine Angaben
4.8
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND ANDERE WECHSEL -
WIRKUNGEN:
Keine bekannt
4.9
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG:
Pulver mit Wasser zu einem Brei anrühren und 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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