Country: Ġermanja
Lingwa: Ġermaniż
Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Aluminium-diacetat-hydroxid; Aluminium-kalium-bis(sulfat)
WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG (3003364)
Aluminum diacetate hydroxide, aluminum potassium bis(sulfate)
Pulver zur Anwendung auf der Haut
Aluminium-diacetat-hydroxid (01673) 24,3 Milligramm; Aluminium-kalium-bis(sulfat) (15699) 42,9 Milligramm
Anwendung auf der Haut;Anwendung auf der Haut;Anwendung auf der Haut;Anwendung auf der Haut;Anwendung auf der Haut;Anwendung auf
Schwein; Hund; Pferd; Ziege; Rind; Katze; Schaf
zugelassen
2001-10-09
GEBRAUCHSINFORMATION 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte eG, Siemensstraße 14, 30827 Garbsen 2. ACETATMISCHUNG Pulver zur Anwendung auf der Haut für Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde und Katzen 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE: 1 g Pulver enthält: Wirkstoffe: Aluminium-diacetat-hydroxid 24,3 mg, Aluminiumkalium-bis(sulfat) 42,9 mg. Sonstige Bestandteile: Roter Ton, Kieselerde, Siliciumdioxid-Hydrat. 4. DARREICHUNGSFORM: Pulver Feines, schwach rosafarbenes Pulver 5. PACKUNGSGRÖSSEN: 1 kg, 800 g, 5 kg 6. ANWENDUNGSGEBIETE: Traditionell angewendet als mild wirkendes Arzneimittel bei aseptischen, akuten oder subakuten Haut- und Gelenksentzündungen, Distorsionen, Kontusionen, Ödemen, Abszessen. 7. GEGENANZEIGEN: Keine bekannt. 8. NEBENWIRKUNGEN: Keine bekannt. Falls Sie eine Nebenwirkung, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihren Tieren feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. 9. ZIELTIERARTEN: Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde und Katzen. 10. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG: Zur Anwendung auf der Haut. Pulver mit Wasser zu einem Brei anrühren und mit der Hand auf die erkrankten Körperstellen streichen, nicht einreiben. Der so entstandene Umschlag trocknet und bleibt an der Haut haften. Nach 10–12 Stunden wird der angetrocknete Umschlag mit lauwarmem Wasser abgewaschen oder abgeduscht und erforderlichenfalls erneuert. 11. BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG: Keine bekannt. 12. WARTEZEIT: Pferd, Rind, Schaf, Ziege: essbare Gewebe: 0 Tage, Milch: 0 Tage. Schwein: essbare Gewebe: 0 Tage. 13. HINWEISE UND ANGABEN ZUR HALTBARKEIT DES ARZNEIMITTELS: Nicht über 25 °C lagern! Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verf Aqra d-dokument sħiħ
FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS) 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS: ACETATMISCHUNG Pulver zur Anwendung auf der Haut für Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde und Katzen 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: WIRKSTOFF(E): 1 g Pulver enthält: Wirkstoffe: Aluminium-diacetat-hydroxid 24,3 mg, Aluminiumkalium-bis(sulfat) 42,9 mg. SONSTIGE BESTANDTEILE: Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1 3. DARREICHUNGSFORM: Pulver zur Anwendung auf der Haut feines, schwachrosa Pulver 4. KLINISCHE ANGABEN: 4.1 ZIELTIERART(EN): Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde und Katzen 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN): Traditionell angewendet als mild wirkendes Arzneimittel bei aseptischen, akuten oder subakuten Haut- und Gelenksentzündungen, Distorsionen, Kontusionen, Ödemen, Abszessen. 4.3 GEGENANZEIGEN: Keine bekannt. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART: Keine Angaben 4.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG: Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren: Keine Angaben. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender: Keine Angaben. 4.6 NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE): Keine bekannt. Das Auftreten von Nebenwirkungen nach der Anwendung von _Acetatmischung_ sollte dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Mauerstraße 39 - 42, 10117 Berlin oder dem pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt werden. Meldebögen können kostenlos unter o.g. Adresse oder per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung (Online-Formular auf der Internet- Seite http://vet-uaw.de). 4.7 ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT, LAKTATION ODER DER LEGEPERIODE: Keine Angaben 4.8 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND ANDERE WECHSEL - WIRKUNGEN: Keine bekannt 4.9 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG: Pulver mit Wasser zu einem Brei anrühren und Aqra d-dokument sħiħ