Acesol-Jurabek solutie perfuzabila 2,0 g + 5,0 g + 1,0 g

Pajjiż: Maldova

Lingwa: Rumen

Sors: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredjent attiv:

Natrii acetas+natrii chloridum+amoxicillinum chloridum

Disponibbli minn:

Jurabek Laboratories IM SRL

Kodiċi ATC:

B02BB

INN (Isem Internazzjonali):

Natrii acetas+natrii chloridum+kalii chloridum

Dożaġġ:

2,0 g + 5,0 g + 1,0 g

Għamla farmaċewtika:

solutie perfuzabila

Unitajiet fil-pakkett:

N1

Tip ta 'preskrizzjoni:

Cu reteta

Manifatturat minn:

IM Jurabek Laboratories SRL

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-10-11

Fuljett ta 'informazzjoni

Certificat  de înregistrare al medicamentului – nr. 19916 din  11.10.2013
Anexa 1
Ministerul Sănătăţii din Republica Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
ACESOL­JURABEK
SOLUŢIE PERFUZABILĂ 
DENUMIREA COMERCIALĂ
Acesol­Jurabek 
DCI­UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Natrii acetas
Natrii chloridum 
Kalii chloridum
COMPOZIŢIA 
1 litru soluţie perfuzabilă conţine:
_substanţa activă_:  acetat de sodiu 2,0 g, clorură de sodiu 5,0, clorură de potasiu 1,0 g;
_excipienţi_: apă pentru injecţii.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie perfuzabilă.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid transparent, incolor.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC 
Soluţie cu acţiune asupra echilibrului electrolitic,  B05BB
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_
Manifestă   acţiune   hemodinamică,   antitoxică   şi  de   substituire   a   volumului   plasmatic.     Reduce 
hipovolemia,  ameliorează   proprietăţile   reologice   ale   sângelui,   împiedică   dezvoltarea   acidozei 
metabolice,   ameliorează   microcirculaţia,   intensifică   diureza.  Contribuie   la   restabilirea   echilibrului 
hidro­electrolitic. 
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_
Ionii de potasiu şi sodiu se reţin scurt  timp în circuitul sanguin, se distribuie rapid în toate ţesuturile 
organismului. Se elimină preponderent pe cale renală, în cantităţi neînsemnate – cu mesele fecale, 
transpiraţia, lichidul lacrimal.
INDICAŢII TERAPEUTICE 
Deshidratarea  şi   intoxicarea   organismului  de   diversă  etiologie  (holeră   El­Tor,   dizenterie   acută, 
toxicoinfecţii alimentare, etc.).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE 
Înainte de administrare preparatul se încălzeşte până la temperatura 38­40 ºC. 
Flaconul cu preparat se suspendază pe stativ, se înlătură capacul prot