ACECOR FORTE

Country: Arġentina

Lingwa: Spanjol

Sors: SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

Ingredjent attiv:

Dexametasona 21 fosfato disódico; Excipientes c.s.p.

Disponibbli minn:

Tecnofarm S.R.L.

INN (Isem Internazzjonali):

Dexametasona 21 fosfato disódico; Excipientes c.s.p.

Kompożizzjoni:

Dexametasona 21 fosfato disódico 26 mg/ml.; Excipientes c.s.p. 100 ml.

Rotta amministrattiva:

Inyectable

Unitajiet fil-pakkett:

Estuche con 6 frascos de 10 ml.

Grupp terapewtiku:

Bovinos; Caninos; Equinos; Felinos; Ovinos; Porcinos

Żona terapewtika:

Antiinflamatorio, antirreumático, antialérgico.

Sommarju tal-prodott:

Hormonal corticoide, antihistamínico, antiinflamatorio, antialérgico.

Fuljett ta 'informazzjoni

ACECOR FORTE
Tecnofarm S.R.L.
Bovinos; Caninos; Equinos; Felinos; Ovinos; Porcinos
Descripción: Hormonal corticoide, antihistamínico, antiinflamatorio,
antialérgico. Acción: Antiinflamatorio,
antirreumático, antialérgico. Composición: Dexametasona 21
fosfato disódico26 mg/ml.Excipientes c.s.p.:100 ml.
Indicaciones: Estados alérgicos no controlados, dermatitis
alérgica, dermatitis atópica, dermatitis por contacto, eritema,
reacciones de
hipersensibilidad, enfermedades autoinmunes, neumonía por
aspiración, neumonía
intersticial de etiología no infecciosa, broncoespasmo, asma
bronquial, procesos
alérgicos e inflamatorios oftálmicos, traumatismos, síndrome de
compresión medular,
raquialgias, neuralgias, mialgias, neuropatías, artropatías,
miositis, bursitis,
tendinitis, sinovitis. Terapia de soporte en mastitis, metritis,
retención de
placenta y shock endotóxico. Contraindicaciones: La
administración de corticoides está contraindicada en procesos
infecciosos
micóticos, bacterianos y virales a menos que se instaure el
tratamiento
antiinfeccioso correspondiente.
No administrar a pacientes con úlceras digestivas, insuficiencia
renal,
insuficiencia hepática, insuficiencia cardíaca congestiva, fracturas
óseas,
osteoporosis, infosura aguda, enfermedad ocular degenerativa, úlcera
corneal,
tuberculosis, paratuberculosis, síndrome urémico, diabetes mellitus
y glaucoma.
Emplear con precaución en pacientes con hipertensión, isquemia
cardíaca, arritmia,
taquicardia, e hipertiroidismo.
No administrar a hembras en el último tercio de la gestación. Hijos
de madres
tratadas por períodos prologados durante la lactancia, pueden
presentar supresión
adrenal. Restricciones de uso: Tiempo que debe
transcurrir entre el último día de tratamiento y el sacrificio del
animal para
consumo humano: bovinos, ovinos y porcinos = 7 días.
No administrar en equinos destinados a consumo humano.
No administrar en bovinos lecheros cuya producción se destine al
consumo humano.
Efectos_colaterales: Retenci�