Accusol 35 hemodialyse/hemofiltratie opl.

Country: Belġju

Lingwa: Olandiż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Natriumbicarbonaat 2,94 mg/ml; Magnesiumchloridehexahydraat 0,102 mg/ml; Natriumchloride 6,14 mg/ml; Calciumchloridedihydraat 0,257 g/l

Disponibbli minn:

Nikkiso Belgium BV-SRL

Kodiċi ATC:

B05ZB

INN (Isem Internazzjonali):

Magnesium Chloride Hexahydrate; Sodium Bicarbonate; Sodium Chloride; Calcium Chloride Dihydrate

Għamla farmaċewtika:

Oplossing voor hemodialyse/hemofiltratie

Kompożizzjoni:

Magnesiumchloridehexahydraat 0.102 mg/ml; Natriumbicarbonaat 2.94 mg/ml; Natriumchloride 6.14 mg/ml; Calciumchloridedihydraat

Rotta amministrattiva:

Hemodialyse

Żona terapewtika:

Hemofiltrates

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 283184-01 - De grootte van de verpakking: 2 x 5000 ml - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 19349285000793 - Levering wijze: Medisch voorschrift

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Gecommercialiseerd: Nee

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-05-29

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Bijsluiter
1/10
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKER
Accusol 35, oplossing voor hemofiltratie, hemodialyse en
hemodiafiltratie
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.

Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Accusol 35 is een oplossing voor hemofiltratie, hemodialyse en
hemodiafiltratie.
Accusol 35 wordt voorgeschreven als uw nieren tijdelijk of permanent
niet goed werken.
De oplossing zuivert uw bloed van afvalproducten, corrigeert de zuur-
of basegraad van uw bloed en
corrigeert het zoutgehalte in uw bloed. Als vervangingsoplossing bij
hemodiafiltratie en hemofiltratie kan de
oplossing ook worden gebruikt als bron van zouten en water voor
hydratatie.
Accusol 35-oplossingen worden geleverd in een pvc-vrije zak met twee
compartimenten. De twee
compartimenten zijn met een grote lasnaad (lasnaad tussen beide
compartimenten) van elkaar gescheiden. Vóór
gebruik moeten de twee compartimenten met Accusol 35-oplossingen
worden gemengd door de grote
lasnaad (lasnaad tussen beide compartimenten) en vervolgens de kleine
SafetyMoon-lasnaad dicht bij de
toegangspoort te openen.
Accusol 35 wordt mogelijk toegediend, vooral als u een hoog
kaliumgehalte heeft.
Accusol 35-oplossingen mogen uitsluitend worden gebruikt door of onder
toezicht van een arts.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
Alvorens met de behandeling te beginnen, zorg
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Samenvatting van de kenmerken van het product
1/6
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Accusol 35, oplossing voor hemofiltratie, hemodialyse en
hemodiafiltratie.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
SAMENSTELLING
PER 1000 ML
ACCUSOL 35
GROOT COMPARTIMENT A
Calciumchloridedihydraat
0,343 g
Magnesiumchloridehexahydraat
0,136 g
Natriumchloride
7,52 g
KLEIN COMPARTIMENT B
Natriumbicarbonaat
13,4 g
EINDOPLOSSING NA MENGING
PER 1000 ML
ACCUSOL 35
Calciumchloridedihydraat
0,257 g
Magnesiumchloridehexahydraat
0,102 g
Natriumchloride
6,12 g
Natriumbicarbonaat
2,94 g
Equivalent met de volgende ionensamenstelling:
IONENSAMENSTELLING VAN DE EINDOPLOSSING
PER 1000 ML
ACCUSOL 35
Calcium (Ca
++
)
1,75 mmol
Magnesium (Mg
++
)
0,5 mmol
Natrium (Na
+
)
140 mmol
Chloride (Cl
-
)
109,3 mmol
Bicarbonaat (HCO
3
-
)
35 mmol
Theoretische osmolariteit
287 MOSMOL/L
5000 ml eindoplossing na menging komt overeen met 3750 ml oplossing A
en 1250 ml oplossing B.
De pH van de eindoplossing bevindt zich tussen 7,0 en 7,5.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Het cijfer “35” is aan de naam toegevoegd om de bufferconcentratie
van de oplossing (bicarbonaat =
35 mmol/l) te specificeren.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor hemofiltratie, hemodialyse en hemodiafiltratie.
Accusol 35 is een steriele, pyrogeenvrije, heldere en kleurloze
oplossing.
Samenvatting van de kenmerken van het product
2/6
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1.
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Accusol 35 is geïndiceerd voor de behandeling van acute en chronische
nierinsufficiëntie, als
vervangingsoplossing bij hemofiltratie en hemodiafiltratie, en als
dialyseoplossing voor hemodialyse en
hemodiafiltratie.
Accusol 35 is hoofdzakelijk geïndiceerd voor de behandeling van
patiënten met hyperkaliëmie.
4.2.
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Voor hemofiltratie, hemodialyse en hemodiafiltratie.
Accusol 35 als vervangingsoplossing
De hoeveelheid vervangingsoplossing die aan volwassenen moet worden
toegediend, is afhankelijk van de
ultrafiltratiesnelheid en wordt voor elke pat
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-07-2022