ACCURETIC Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Quinapril (Chlorhydrate de quinapril); Hydrochlorothiazide

Disponibbli minn:

PFIZER CANADA ULC

Kodiċi ATC:

C09BA06

INN (Isem Internazzjonali):

QUINAPRIL AND DIURETICS

Dożaġġ:

10MG; 12.5MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Quinapril (Chlorhydrate de quinapril) 10MG; Hydrochlorothiazide 12.5MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

28

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0231789001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-03-01

Karatteristiċi tal-prodott

_Accuretic (chlorhydrate de quinapril et hydrochlorothiazide)_
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
Pr
ACCURETIC
MD
Quinapril (sous forme de chlorhydrate) et hydrochlorothiazide
Comprimés dosés à 10/12,5 mg, à 20/12,5 mg et à 20/25 mg
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine/Diurétique
M.D. de Parke, Davis & Company LLC
Pfizer Canada SRI, licencié
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date d’autorisation initiale :
1
er
mars 1998
Date de révision :
13 décembre 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 265148
_Accuretic (chlorhydrate de quinapril et hydrochlorothiazide)_
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TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES
.
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ......................... 4
1
INDICATIONS.............................................................................................................
4
1.1
Enfants (< 18
ans).....................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées (> 65
ans)......................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
IMPORTANTES........................ 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations
posologiques...................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement
posologique............................................. 6
4.4
Administration
...............................................................................