ACCEL PIOGLITAZONE Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone)

Disponibbli minn:

ACCEL PHARMA INC

Kodiċi ATC:

A10BG03

INN (Isem Internazzjonali):

PIOGLITAZONE

Dożaġġ:

30MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone) 30MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

THIAZOLIDINEDIONES

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141541002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-01-09

Karatteristiċi tal-prodott

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ACCEL PIOGLITAZONE
pioglitazone (sous forme de chlorhydrate de pioglitazone)
comprimés à 15, 30 et 45 mg
Norme du fabricant
Agent antidiabétique
ACCEL PHARMA INC.
99 PLACE FRONTENAC, POINTE-CLAIRE
QUÉBEC, CANADA
H9R 4Z7
_www.accelpharma.com _
N
O
DE CONTRÔLE : 169811
DATE DE PRÉPARATION :
5 DÉCEMBRE 2013
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................................
16
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
17
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................................................17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.....................................................................25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................................................................
25
ESSAIS CLINIQUES
....