카바로신정(카르바민산클로르페니라민)(수출용)

Pajjiż: Koreja t’Isfel

Lingwa: Korejan

Sors: MFDS (식품 의약품 안전부)

Disponibbli minn:

(주)씨엠지제약

Dożaġġ:

1정(220mg) 중

Għamla farmaċewtika:

백색또는 유백색의 원형정제임

Kompożizzjoni:

1정(220mg) 중,카르바민산클로르페네신,KP,125,밀리그램

Unitajiet fil-pakkett:

100 500 1000 5000정

Tip ta 'preskrizzjoni:

전문의약품

Żona terapewtika:

[122]골격근이완제

Sommarju tal-prodott:

밀폐용기 제조일로부터 36 개월

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

신고

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1985-02-13

Karatteristiċi tal-prodott

•
카바로신정
(
카르바민산클로르페니라민
)(
수출용
)
•
기본정보
•
성상
:
백색또는 유백색의 원형정제임
•
모양
:
원형
•
업체명
:
(
주
)
씨엠지제약
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[122]
골격근이완제
•
허가일
:
1985-02-13
•
품목기준코드
:
198501291
•
표준코드
:
8806486015000, 8806486015017, 8806486015024
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 장축크기
: 8.06mm
단축크기
: 8.06mm
두께
: 4.20mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
효능효과
근골격계 질환에 수반하는 동통성 연축
:
요배통증
,
변형성척추증
,
추간판헤르니아
,
척추분리ㆍ
전위증
,
척추골다공증
,
경견완증후군
용법용량
성인
:
카르바민산클로르페네신으로서
1
회
250
㎎
1
일
3
회 경구투여한다
.
연령
,
증상에 따라 적절히 증감한다
.
사용상의주의사항
1.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
이 약 및 유사화합물
(
메토카르바몰 등
)
에 과민증의 병력이 있는 환자
2)
간장애 환자
2.
다음 환자에는 신중히 투여할 것
.
1)
간장애의 병력이 있는 환자
2)
신장애 환자
3.
이상반응
1)
과민증
:
때때로 발진
,
부종 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는
투여를 중지한다
.
2)
정신신경계
:
때때로 졸음
,
어지러움
,
드물게 두통
,
두중감
,
무력ㆍ권태감 등의 증상이 나타날
수 있으므로 이러한 경우에는 감량 또는 투여중지 등
적절한 처치를 한다
.
3)
소화기계
:
때때로 구역
·
구기
,
위통
,
위부불쾌감
,
위정체감
,
식욕부진
,
구갈 등의 증상이 나타날
수 있다
.
4)
혈액
:
드물게 백혈구감소
,
혈소판감소 등이 나타날 수 있다
.
5)
피부
:
독성표피괴사용해（
Lyell
증후군
)
이 나타나는 경우가 있으므로 충분히 관찰하고
이상이
인