제일제약네오스티그민메틸황산염주

Pajjiż: Koreja t’Isfel

Lingwa: Korejan

Sors: MFDS (식품 의약품 안전부)

Disponibbli minn:

(주)제일제약

Dożaġġ:

1 mL 중

Għamla farmaċewtika:

갈색의 앰플내 무색 투명한 액

Kompożizzjoni:

1 mL 중,네오스티그민메틸황산염,KP,0.5,밀리그램

Unitajiet fil-pakkett:

1,5,10,50앰플

Tip ta 'preskrizzjoni:

전문의약품

Żona terapewtika:

[123]자율신경제

Sommarju tal-prodott:

차광한 밀봉용기 제조일로부터 24 개월 변경내용 : 제품명칭변경 (2008-05-02)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-05-02)/용법용량변경 (2008-05-02)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1998-01-01)/효능효과변경 (1998-01-01)/용법용량변경 (1998-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1997-01-08)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1990-12-26)

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

신고

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1990-09-28

Karatteristiċi tal-prodott

•
•
제일제약네오스티그민메틸황산염주
•
기본정보
•
성상
:
갈색의 앰플내 무색 투명한 액
•
모양
:
•
업체명
:
(
주
)
제일제약
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[123]
자율신경제
•
허가일
:
1990-09-28
•
품목기준코드
:
199000591
•
표준코드
:
8806505005500, 8806505005517, 8806505005524
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1 mL
중
•
성분명
:
네오스티그민메틸황산염
•
분량
:
0.5
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
1.
중증 근무력증
2.
비탈분극성 근이완제
(
투보쿠라린 등
)
의 해독제
3.
수술후ㆍ분만후 배뇨곤란
용법용량
성인
:
네오스티그민메틸황산염으로서
1
회
0.25
～
0.5
㎎
1
일
1
～
3
회 근육 또는 피하주사한다
. 1
일
5
㎎을 초과하지 않는다
.
연령
,
증상에 따라 적절히 증감한다
.
사용상의주의사항
<
첨가제
:
벤질알코올
>
1.
경고
1)
앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어
,
부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파
편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게
절단사용하되
,
특히 어린이
,
노약자 사용시에는 각별히
주의할 것
. (
앰플주사제
)
2)
벤질알코올은 조숙아에게서 치명적인 가쁜
호흡증상과 연관이 있는 것으로 보고되었다
.
2.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
소화기 또는 요로의 기질적 폐색 환자
2)
이 약에 과민증 환자
3)
미주신경긴장증 환자
4)
탈분극성근이완제
(
석사메토늄
)
투여중인 환자
5)
신생아
,
미숙아
(
벤질알코올을 함유하고 있다
.)
3.
다음 환자에는 신중히 투여할 것
.
1)
기관지천식 환자
2)
갑상선기능항진증 환자
3)
관상동맥폐색 환자
4)
서맥 환자
5)
소화성궤양 환자
6)
간질 환자
7)
파킨슨증후군 환자