시네메트정

Pajjiż: Koreja t’Isfel

Lingwa: Korejan

Sors: MFDS (식품 의약품 안전부)

Disponibbli minn:

한국엠에스디(유)

Dożaġġ:

1정 (450.0 mg) 중,

Għamla farmaċewtika:

담청색 점박무늬의 원형 정제

Kompożizzjoni:

1정 (450.0 mg) 중,,카르비도파수화물,USP,27.0,밀리그램/1정 (450.0 mg) 중,,레보도파,USP,250.0,밀리그램

Unitajiet fil-pakkett:

30정/병, 100정/병

Tip ta 'preskrizzjoni:

전문의약품

Żona terapewtika:

[119]기타의 중추신경용약

Sommarju tal-prodott:

차광기밀용기 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-12-13)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-09-14)/용법용량변경 (2015-09-14)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-02-16)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-09-13)/성상변경 (2011-08-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-09-19)

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

신고

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1995-01-03

Karatteristiċi tal-prodott

•
•
시네메트정
•
기본정보
•
성상
:
담청색 점박무늬의 원형 정제
•
모양
:
원형
•
업체명
:
한국엠에스디
(
유
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[119]
기타의 중추신경용약
•
허가일
:
1995-01-03
•
품목기준코드
:
199504273
•
표준코드
:
8806555001705, 8806555001712, 8806555001729
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 장축크기
: 11.0mm
단축크기
: 11.0mm
두께
: 4.0mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
낱알식별 더보기
:
변경이력
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정
(450.0 mg)
중
,
•
성분명
:
레보도파
•
분량
:
250.0
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
•
총량
:
1
정
(450.0 mg)
중
,
•
성분명
:
카르비도파수화물
•
분량
:
27.0
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
무수카르비도파로서
25.0
밀리그램
•
비고
:
일수화물
효능효과
파킨슨병
,
파킨슨증후군
(
약물로 인한 파킨슨증후군 제외
)
용법용량
환자의 임상 반응에 따라 적절히 증감하면서
최적용량을 결정한다
.
카르비도파
:
레보도파의 함량
비가
1:4
인 것
(
시네메트정
25/100)
과
1:10
인 것
(
시네메트정
)
을 사용할 수 있으며
,
최적 용량으로
투여하기 위하여 이 두 가지 비율의 정제를 따로
또는 같이 투여할 수 있다
.
일반적 주의사항
1)
각 환자의 필요에 따라 용량을 증감해야 하며
,
이 경우 개별 용량 및 투여 빈도를 조절할 필요
가 있다
.
2)
레보도파 단독요법을 제외한 표준의 항파킨슨
치료제는 이 약이 투여될 동안 용량을 조절하여
유지할 수 있다
.
1.
레보도파를 투여하지 않았던 환자
레보도파의 양으로서
1
회
100-125
㎎
1
일
100-300
㎎에서 시작하여 매일 또는 격일로 레보도파로
서
100-125
㎎씩 증량하되
,
최적 투여량을 정하여 유지량으로 한다
(
증