비올라정(클로닉신리시네이트)

Pajjiż: Koreja t’Isfel

Lingwa: Korejan

Sors: MFDS (식품 의약품 안전부)

Disponibbli minn:

(주)바이넥스

Dożaġġ:

내수용-1정(404mg)중 수출용-1정(291.9mg)중-제조처1:자사제조(내수용)/내수용-1정(404mg)중 수출용-1정(291.9mg)중-제조처2:대화제약(주)(수출용)

Għamla farmaċewtika:

파란색의 원형 필름 코팅 정제

Kompożizzjoni:

내수용-1정(404mg)중수출용-1정(291.9mg)중,클로닉신리시네이트,KPC,125,밀리그램/내수용-1정(404mg)중수출용-1정(291.9mg)중,클로닉신리시네이트,KPC,125,밀리그램

Unitajiet fil-pakkett:

60, 100, 500, 1000정/병

Tip ta 'preskrizzjoni:

일반의약품

Żona terapewtika:

[114]해열.진통.소염제

Sommarju tal-prodott:

기밀용기에 넣어 실온보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 제품명칭변경 (2012-07-23)/성상변경 (2012-07-23)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-04-04)/성상변경 (2012-04-04)/제품명칭변경 (2012-04-04)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-01-28)/용법용량변경 (2012-01-28)/효능효과변경 (2012-01-28)/제품명칭변경 (2010-06-04)/용법용량변경 (2010-06-04)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-03-07)/제품명칭변경 (2007-07-19)/제품명칭변경 (2006-07-13)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1999-10-27)/효능효과변경 (1993-06-02)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1993-06-02)/용법용량변경 (1993-06-02)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1990-09-18)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1989-12-26)

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

신고

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1986-10-07

Karatteristiċi tal-prodott

•
•
비올라정
(
클로닉신리시네이트
)
•
기본정보
•
성상
:
파란색의 원형 필름 코팅 정제
•
모양
:
원형
•
업체명
:
(
주
)
바이넥스
•
전문
/
일반
:
일반의약품
•
분류번호
:
[114]
해열
.
진통
.
소염제
•
허가일
:
1986-10-07
•
품목기준코드
:
198600365
•
표준코드
:
8806431011705, 8806431011712, 8806431011729, 8806431011736
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 장축크기
: 10.1mm
단축크기
: 10.1mm
두께
: 4.7mm
분할선
(
뒤
) : -
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
내수용
-1
정
(404mg)
중 수출용
-1
정
(291.9mg)
중
-
제조처
2:
대화제약
(
주
)(
수출용
)
•
성분명
:
클로닉신리시네이트
•
분량
:
125
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KPC
•
성분정보
:
•
비고
:
•
총량
:
내수용
-1
정
(404mg)
중 수출용
-1
정
(291.9mg)
중
-
제조처
1:
자사제조
(
내수용
)
•
성분명
:
클로닉신리시네이트
•
분량
:
125
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KPC
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
다음의 경증 또는 중등도 통증의 완화
:
근육통
,
신경통
,
외상후 및 수술후 통증
,
두통
,
치통
,
귀통
증
용법용량
○
성인
:
클로닉신리시네이트로서
1
회
125
250 mg
∼
을
1
일
3
회 경구투여한다
.
사용상의주의사항
1.
경고
1)
매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이
약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경
우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다
.
이러한 사람이 이 약을 복용하면 위장출혈이 유발될
수 있다
.
2)
심혈관계 위험
:
이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는
중대한 심혈관계 혈전 반응
,
심
근경색증 및 뇌졸중의 위험을 증가시킬 수 있으며
,
이는 치명적일 수 있다
.
투여 기간에 따라 이
러한 위험이 증가될 수 있�