바이넥스세프라딘주

Pajjiż: Koreja t’Isfel

Lingwa: Korejan

Sors: MFDS (식품 의약품 안전부)

Disponibbli minn:

(주)바이넥스

Dożaġġ:

제조처1 : 한국슈넬 - 1바이알중-한국슈넬/제조처2 : 경동제약(주) - 1바이알중-경동제약(주)

Għamla farmaċewtika:

백색-담황백색의 결정성 분말이든 갈색바이알 주사제

Kompożizzjoni:

제조처1 : 한국슈넬 - 1바이알중,세프라딘수화물,KP,1,그램/제조처2 : 경동제약(주) - 1바이알중,세프라딘수화물,USP,1,그램

Unitajiet fil-pakkett:

자사포장단위

Tip ta 'preskrizzjoni:

전문의약품

Żona terapewtika:

[618]주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것

Sommarju tal-prodott:

밀봉용기, 실온보관(1～30℃) 전과 동일 변경내용 : 용법용량변경 (2012-10-31)/제품명칭변경 (2010-11-30)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2009-03-20)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2006-07-11)/제품명칭변경 (2006-01-11)

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

신고

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2005-10-10

Karatteristiċi tal-prodott

•
바이넥스세프라딘주
•
기본정보
•
성상
:
백색
-
담황백색의 결정성 분말이든 갈색바이알 주사제
•
모양
:
•
업체명
:
(
주
)
바이넥스
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[618]
주로 그람양성
,
음성균에 작용하는 것
•
허가일
:
2005-10-10
•
품목기준코드
:
200500614
•
표준코드
:
8806431005902, 8806431005919, 8806431005926
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
제조처
2 :
경동제약
(
주
) - 1
바이알중
-
경동제약
(
주
)
•
성분명
:
세프라딘수화물
•
분량
:
1
•
단위
:
그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
•
총량
:
제조처
1 :
한국슈넬
- 1
바이알중
-
한국슈넬
•
성분명
:
세프라딘수화물
•
분량
:
1
•
단위
:
그램
•
규격
:
KP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
(
캡슐제
)(
건조시럽제
)(
주사제
)
○
유효균종
포도구균
,
폐렴연쇄구균
,
인플루엔자균
,
대장균
,
프로테우스 미라빌리스
,
클레브시엘라
,
연쇄구균
○
적응증
(
캡슐제
)(
건조시럽제
)
-
편도염
,
인두염
,
대엽성폐렴
,
기관지염
-
방광염
,
신우신염
,
요도염
,
전립선염
-
농양
,
연조직염
,
종기
,
농가진
-
중이염
(
주사제
)
-
편도염
,
인두염
,
대엽성 폐렴
,
기관지염
-
방광염
,
신우신염
,
요도염
,
전립선염
-
농양
,
연조직염
,
종기
,
농가진
-
중이염
-
골감염증
-
패혈증
용법용량
○
성인
:
세프라딘수화물으로서
1
일
2
～
4g(
역가
)
을
4
회 분할 정맥 또는 근육주사한다
.
골감염증의 경우
1
회
1g(
역가
) 1
일
4
회 정맥주사한다
.
단순성 폐렴
,
피부 및 피부조직 감염증
,
대
부분의 감염증의 경우
1
회
500mg(
역가
) 1
일
4
회 정맥 또는 근육주사한다
.
중증감염증
(
패혈증 등
)
의 경우에는
1
일
8g(
역가
)
까지 증량할 수 있다
.