두리방연질캡슐

Country: Koreja t’Isfel

Lingwa: Korejan

Sors: MFDS (식품 의약품 안전부)

Ixtrih issa

Disponibbli minn:

초당약품공업(주)

Dożaġġ:

1캡슐(1,262밀리그램) 중

Għamla farmaċewtika:

황색~황갈색의 내용물이 든 짙은 갈색의 장방형 연질캡슐제

Kompożizzjoni:

1캡슐(1,262밀리그램) 중,토코페롤,KP,100,밀리그램/1캡슐(1,262밀리그램) 중,마늘유,생규,300,밀리그램

Unitajiet fil-pakkett:

90캡슐(5캡슐/PTP×9×2), 90캡슐/병, 180캡슐(5캡슐/PTP×18×2), 180캡슐/병, 150캡슐(5캡슐/PTP×15×2), 300캡슐/병

Tip ta 'preskrizzjoni:

일반의약품

Żona terapewtika:

[219]기타의 순환계용약

Sommarju tal-prodott:

밀폐용기,실온(1~30℃)보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 효능효과변경 (2016-03-23)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2016-03-23)/용법용량변경 (2016-03-23)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2011-06-29)/성상변경 (2011-06-29)/제품명칭변경 (2009-12-11)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2002-12-03)/성상변경 (2002-03-26)/성상변경 (2002-02-21)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1999-05-03)/성상변경 (1999-05-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1997-02-15)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-01-01)/효능효과변경 (1996-01-01)/용법용량변경 (1996-01-01)/성상변경 (1993-03-23)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1993-03-23)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1990-08-06)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1990-05-25)/용법용량변경 (1990-05-25)/효능효과변경 (1990-05-25)/효능효과변경 (1989-01-01)/용법용량변경 (1989-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1989-01-01)/성상변경 (1988-05-31)/성상변경 (1983-12-13)

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

신고

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1983-08-12

Karatteristiċi tal-prodott

                                •
두리방연질캡슐
•
기본정보
•
성상
:
황색
~
황갈색의 내용물이 든 짙은 갈색의 장방형
연질캡슐제
•
모양
:
장방형
•
업체명
:
초당약품공업
(
주
)
•
전문
/
일반
:
일반의약품
•
분류번호
:
[219]
기타의 순환계용약
•
허가일
:
1983-08-12
•
품목기준코드
:
198301037
•
표준코드
:
8806707001201, 8806707001218, 8806707001225, 8806707001232
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
장방형 장축크기
: 24.0mm
단축크기
: 9.1mm
두께
: 9.1mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
캡슐
(1,262
밀리그램
)
중
•
성분명
:
마늘유
•
분량
:
300
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
생규
•
성분정보
:
알리신으로서
0.3 mg
•
비고
:
•
총량
:
1
캡슐
(1,262
밀리그램
)
중
•
성분명
:
토코페롤
•
분량
:
100
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
말초혈행장애로 인한 다음 증상의 완화
:
어깨 목결림
‧
,
수족저림 수족냉증
‧
(
손발이 차가움
)
용법용량
성인
: 1
회
1
캡슐을
1
일
3
회 식후에 복용한다
.
사용상의주의사항
1.
다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것
.
이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는
사람
2.
다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사
,
치과의사
,
약사와 상의할 것
.
1)
의사의 치료를 받고 있는 사람
2)
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
,
수유부
3)
에스트로겐을 포함한 경구용 피임약을 투여하는
여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자
:
비타민
E
를 투여할 경우에는 혈전증의 위험이 증가될 수 있다
.
3.
다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고
의사
,
치과의사
,
약사와 상의할 것
.
상담시 가
능한한 이 첨부문서를 소지할 것
.
1)
소화기계
:
위
                                
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