대한아미노필린주사액(2.5%)

Country: Koreja t’Isfel

Lingwa: Korejan

Sors: MFDS (식품 의약품 안전부)

Disponibbli minn:

대한약품공업(주)

Dożaġġ:

1밀리리터 중

Għamla farmaċewtika:

무색 투명한 액으로서 맛은 매우 쓰다. 광선에 의하여 천천히 변화하며 pH는 8 ~10

Kompożizzjoni:

1밀리리터 중,아미노필린,KP,25,밀리그램

Unitajiet fil-pakkett:

10밀리리터 x 자사포장단위

Tip ta 'preskrizzjoni:

전문의약품

Żona terapewtika:

[211]강심제

Sommarju tal-prodott:

차광한 밀봉용기 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 용법용량변경 (2015-12-17)/효능효과변경 (2015-12-17)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-12-17)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-07-12)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-03-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-01-01)/용법용량변경 (1996-01-01)/효능효과변경 (1996-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1995-11-13)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1995-05-19)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1994-01-28)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1993-06-02)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (1987-09-08)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (1986-01-08)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1978-04-07)/용법용량변경 (1978-04-07)/효능효과변경 (1978-04-07)

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

신고

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1971-12-15

Karatteristiċi tal-prodott

•
•
대한아미노필린주사액
(2.5%)
•
기본정보
•
성상
:
무색 투명한 액으로서 맛은 매우 쓰다
.
광선에 의하여 천천히 변화하며
pH
는
8 ~10
•
모양
:
•
업체명
:
대한약품공업
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[211]
강심제
•
허가일
:
1971-12-15
•
품목기준코드
:
197100030
•
표준코드
:
8806451007207, 8806451007214, 8806451007221
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
밀리리터 중
•
성분명
:
아미노필린
•
분량
:
25
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
1.
다음 질환의 기도폐쇄성장애에 의한 호흡곤란 등
여러 증상의 완화
:
기관지천식
,
천식기관지
염
,
폐기종
,
만성기관지염
2.
울혈심부전
,
심장천식
(
발작예방
),
체인
-
스토크스호흡
용법용량
성인
:
아미노필린수화물으로서
1
회
250 mg
을
1
일
1
2
∼
회 생리식염주사액 또는 포도당 주사액
에 희석하여
5
10
∼
분 동안 천천히 정맥 또는 점적 정맥주사한다
.
투여간격은
8
시간 이상으로
하고 최고용량은
1
일 체중
kg
당
12 mg
이다
.
증상에 따라 적절히 증감한다
.
사용상의주의사항
1.
경고
1)
이 약의 독성을 감소시키기 위해 혈중농도를
확인하며 투여 용량을 조절한다
.
혈중농도가 매
우 높은 경우 중증의 이상반응
(
경련
,
심실상성 빈맥
)
이 나타날 수 있다
.
2)
심장질환 환자에게 투여시 주의해야 한다
.
3)
앰플주사제는 용기절단시 유리파편이 혼입되어
,
부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파
편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게
절단사용하되
,
특히 어린이
,
노약자 사용시에는 각별히
주의할 것
(
유리 앰플주사제에 한함
).
2.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
이 약
,
이 약의 구성�