대우에페리손정(에페리손염산염)

Pajjiż: Koreja t’Isfel

Lingwa: Korejan

Sors: MFDS (식품 의약품 안전부)

Disponibbli minn:

대우제약(주)

Dożaġġ:

1정(182밀리그램) 중-내수용

Għamla farmaċewtika:

흰색의 원형의 당의정제

Kompożizzjoni:

1정(182밀리그램) 중,에페리손염산염,KP,50,밀리그램

Unitajiet fil-pakkett:

10정/병, 30정/병, 200정/병, 1000정/병, 100정/PTP

Tip ta 'preskrizzjoni:

전문의약품

Żona terapewtika:

[122]골격근이완제

Sommarju tal-prodott:

밀폐용기, 실온보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 제품명칭변경 (2018-03-20)/성상변경 (2014-07-18)/제품명칭변경 (2013-07-22)/제품명칭변경 (2013-03-20)/제품명칭변경 (2006-06-26)/제품명칭변경 (2004-11-02)/제품명칭변경 (2004-11-01)/성상변경 (2003-12-16)

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

신고

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-02-26

Karatteristiċi tal-prodott

•
•
대우에페리손정
(
에페리손염산염
)
•
기본정보
•
성상
:
흰색의 원형의 당의정제
•
모양
:
원형
•
업체명
:
대우제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[122]
골격근이완제
•
허가일
:
1998-02-26
•
품목기준코드
:
199800835
•
표준코드
:
8806496004803, 8806496004810, 8806496004827, 8806496004834,
8806496004841,
8806496004858
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 장축크기
: 7.0mm
단축크기
: 7.0mm
두께
: 4.3mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정
(182
밀리그램
)
중
-
내수용
•
성분명
:
에페리손염산염
•
분량
:
50
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
1.
근골격계질환에 수반하는 동통성 근육연축
:
경견완증후군
,
견관절주위염
,
요통
2.
신경계 질환에 의한 경직성 마비
:
뇌혈관장애
,
경직성 척수마비
,
경부척추증
,
수술후 후유증
(
뇌
·
척수종양 포함
),
외상후유증
(
척수손상
,
두부외상
),
근위축성 축색경화증
,
뇌성마비
,
척수소뇌
변성증
,
척수혈관장애
,
아급성 척수시신경병변
,
기타의 뇌척수질환
용법용량
성인
:
염산에페리손으로서
1
회
50
㎎
1
일
3
회 식후에 경구투여한다
.
연령
,
증상에 따라 적절히 증감한다
.
사용상의주의사항
1.
다음 환자에는 투여하지 말 것
1)
이 약에 과민증 환자
2)
중증의 근무력증 환자
2.
다음 환자에는 신중히 투여할 것
.
1)
약물과민증의 병력이 있는 환자
2)
간장애 환자
(
간기능을 악화시킬 수 있다
)
3)
이 약은 황색
4
호
(
타르트라진
)
를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나
알레르기 병력이
있는 환자에는 신중히 투여한다
.
3.
부작용
1)
쇽
:
드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하여
증