Country: Tajwan
Lingwa: Ċiniż
Sors: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
BIMATOPROST
瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 臺北市中山區民生東路3段49、51號15樓 (53653958)
S01EE03
點眼液劑
BIMATOPROST (7600001600) MG
塑膠瓶裝
製 劑
須由醫師處方使用
ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND CASTLEBAR ROAD, WESTPORT, COUNTY. MAYO, IRELAND IE
bimatoprost
適用於降低慢性隅角開放性青光眼或高眼壓患者之眼內壓。
有效日期: 2025/11/23; 英文品名: LUMIGAN OPHTHALMIC SOLUTION 0.01%
2010-11-23
“愛力根”露明目 點眼液劑 0.01% LUMIGAN® Ophthalmic Solution 0.01% 衛署藥輸字第025294 號 本藥限由醫師處方使用 完整處方資訊 1 性狀 1.1 有效成分及含量 LUMIGAN ® 0.01%的活性成分: bimatoprost 0.1 mg/mL 主成分資訊 LUMIGAN ® 0.01% (bimatoprost 點眼液劑 ) 是一種具降眼壓活性的 prostamide 合成衍生物。其化 學名稱為 (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-Dihydroxy-2-[(1E,3S)-3-hydroxy-5-phenyl-1-pentenyl]cyclopentyl]-5-N-et hylheptenamide ,分子量為 415.58 。分子式為 C 25 H 37 NO 4 。化學結構為: Bimatoprost 呈粉末狀,極易溶於甲醇及乙醇,微溶於水。LUMIGAN ® 0.01% 為透明、等滲透壓、 無色、無菌的眼藥水,滲透壓約為 290 mOsmol/kg 。 1.2 賦形劑 防腐劑:氯化苯二甲烴銨( Benzalkonium chloride, BAK ) 0.2 mg/mL ;無活性成分:氯化鈉、磷 酸氫二鈉、單水合檸檬酸與純水。可加入氫氧化鈉和 / 或氯化氫,調整其酸鹼值。存放期間的酸 鹼值介於 6.8 至 7.8 間。 1.3 劑型 Bimatoprost 點眼液劑含有 0.1 mg/mL 的 bimatoprost ( LUMIGAN ® 0.01%) 。 1.4 藥品外觀 LUMIGAN ® 0.01% 為透明、等滲透壓、無色、無菌的眼藥水。 2 適應症 LUMIGAN ® 0.01% (bimatoprost 點眼液劑 ) 適用於降低慢性隅角開放性青光眼或高眼壓病人之眼 壓。 3 用法及用量 建議劑量為每天晚上在患眼滴一滴眼藥水。每天不可使用 LUMIGAN ® 0.01% (bimatoprost 點眼 液劑 ) 超過一次以上,因為已經證實,過度頻繁使用前列腺素衍生物可能會減弱其降眼壓之療效。 在第一次使用後 4 小時左右,眼壓會開始降低,並在 8 至 12 小時左右達到最大療效。 LUMIGAN ® 可與其他局部眼藥併用,以降低眼壓。如果同時使用的局部眼用藥超過一種以上, 這些藥物的使用至少應彼此間隔 5 分鐘以上。 4 禁忌症 LUMIGAN ® 禁止用於對 bimatoprost 或本品其他成分高度敏感的病人。 5 警語與注意事項 5.1 Aqra d-dokument sħiħ