醯酸康杜若新納注射用
Pajjiż: Tajwan
Lingwa: Ċiniż
Sors: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
NITROGEN;;SULFUR
Disponibbli minn:
華成股份有限公司 桃園市蘆竹區中正路311號16樓之6 (03401211)
Għamla farmaċewtika:
（粉）
Kompożizzjoni:
主成分 (.) ; NITROGEN (2804001000) 2.5-2.9%; SULFUR (8428000900) 5.5-7.0%
Unitajiet fil-pakkett:
０．５公斤以上
Klassi:
原料藥
Tip ta 'preskrizzjoni:
製劑原料
Manifatturat minn:
SEIKAGAKU CORPORATION 7-3-1 KURIHAMA,YOKOSUKA-SHI,KANAGAWA PREFECTURE 239 JAPAN. JP
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
急慢性腎炎、腎性浮腫。
Sommarju tal-prodott:
註銷日期: 2006/09/25; 註銷理由: 許可證已逾有效期;;註銷藥商許可執照; 有效日期: 2006/08/31; 英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR INJECTION
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
已註銷
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
1997-09-19
