配能視粘滑性液
Country: Tajwan
Lingwa: Ċiniż
Sors: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
BENOXINATE HCL
Disponibbli minn:
永仁貿易有限公司 台北巿中山區大直街１３３號１樓 (18881385)
Għamla farmaċewtika:
內服液劑
Kompożizzjoni:
BENOXINATE HCL (5216000110) 0.3GM
Unitajiet fil-pakkett:
瓶裝
Klassi:
製 劑
Tip ta 'preskrizzjoni:
須由醫師處方使用
Manifatturat minn:
SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) 2-14,AZA SHIKINAMI,SHIO-MACHI,HAKUI-GUN,ISHIKAWA PREFECTURE 929-1494,JAPAN9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN JP
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
口腔、咽喉、食道、胃等檢查、手術時之表面麻醉
Sommarju tal-prodott:
註銷日期: 2000/10/20; 註銷理由: 未展延而逾期者; 有效日期: 1999/05/20; 英文品名: BENOXIL VISCOUS
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
已註銷
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
1983-05-20
