透析液
Pajjiż: Tajwan
Lingwa: Ċiniż
Sors: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE
Disponibbli minn:
茂信股份有限公司 台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２ (03299601)
Għamla farmaċewtika:
透析用液劑
Kompożizzjoni:
SODIUM ACETATE (4008000600) 105GM; CALCIUM CHLORIDE (4012000300) 6.4GM; MAGNESIUM CHLORIDE (4012001500) 5.3GM; POTASSIUM CHLORIDE (4012001800) 6.8GM; SODIUM CHLORIDE (4012002100) 199GM; DEXTROSE (4020000500) 87.5GM
Unitajiet fil-pakkett:
桶裝
Klassi:
製 劑
Tip ta 'preskrizzjoni:
限由醫師使用
Manifatturat minn:
RENAL SYSTEM INC. 14905, 28TH AVENUE NORTH MINNEAPOLIS MINNESOTH 55441 US
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
使用於ＰＲＯＰＯＲＴＩＯＮＩＮＧ ＳＹＳＴＥＭ洗腎機器之血液透析
Sommarju tal-prodott:
註銷日期: 1993/06/21; 註銷理由: 有效期間已屆未能補件; 有效日期: 1992/03/06; 英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE RS-101
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
已註銷
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
1981-03-06
