血代

Pajjiż: Tajwan

Lingwa: Ċiniż

Sors: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Ingredjent attiv:

POTASSIUM ION;;SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID);;CALCIUM ION;;PHOSPHATE ION;;CHLORIDE ION;;NITROGEN;;SODIUM ION

Disponibbli minn:

臺灣安萬特藥品股份有限公司 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓 (97168356)

Għamla farmaċewtika:

注射劑

Kompożizzjoni:

主成分 (EACH 1000ML CONTAIN:) ; NITROGEN (2804001000) 6.3GM; CALCIUM ION (4026000410) 6.25MMOLE; CHLORIDE ION (4026000510) 145MMOLE; PHOSPHATE ION (4026001410) TRACE; POTASSIUM ION (4026001510) 5.1MMOLE; SODIUM ION (4026001710) 145MMOLE; SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID) (4036000400) TRACE

Unitajiet fil-pakkett:

塑膠容器裝

Klassi:

製　劑

Tip ta 'preskrizzjoni:

限由醫師使用

Manifatturat minn:

CENTEON PHARMA GMBH. KRUMMBOGEN 10, 35039 MARBURG GERMANYBRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY DE

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

由於失血、失血漿過量所引起之休克

Sommarju tal-prodott:

註銷日期: 2006/05/23; 註銷理由: 未展延而逾期者; 有效日期: 2003/06/06; 英文品名: HAEMACCEL

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

已註銷

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1997-03-21