艾瑞斯錠

Country: Tajwan

Lingwa: Ċiniż

Sors: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Ingredjent attiv:

DESLORATADINE;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE

Disponibbli minn:

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台北市信義區信義路五段106號12樓 (86683720)

Kodiċi ATC:

R01BA52

Għamla farmaċewtika:

錠劑

Kompożizzjoni:

DESLORATADINE (0400006600) MG; PSEUDOEPHEDRINE SULFATE (1212002620) MG

Unitajiet fil-pakkett:

PTP 鋁箔盒裝

Klassi:

製 劑

Tip ta 'preskrizzjoni:

須由醫師處方使用

Manifatturat minn:

PATHEON INC. 111 CONSUMERS DRIVE, WHITBY, ONTARIO, CANADA L1N 5Z5 CA

Żona terapewtika:

pseudoephedrine, combinations

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

緩解過敏性鼻炎及感冒相關症狀,如鼻塞、打噴嚏、流鼻水、搔癢及流眼淚。

Sommarju tal-prodott:

註銷日期: 2016/10/03; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2016/09/02; 英文品名: Aerius D12 Modified-Release Tablets

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

已註銷

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-09-02

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti