舒敏朗散
Pajjiż: Tajwan
Lingwa: Ċiniż
Sors: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;CARBINOXAMINE MALEATE
Disponibbli minn:
恆正貿易股份有限公司 台北巿中山北路二段９９號４樓之１
Għamla farmaċewtika:
散劑
Kompożizzjoni:
CARBINOXAMINE MALEATE (0400000610) 1GM; MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) (5604000501) 5GM
Unitajiet fil-pakkett:
瓶裝
Klassi:
製 劑
Tip ta 'preskrizzjoni:
調劑專用
Manifatturat minn:
TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. 403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN JP
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
皮膚疾患所引起之搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹）蕁麻疹、過敏性鼻炎、枯草熱、感冒引起之上呼吸道炎所伴隨之流鼻水、咳嗽
Sommarju tal-prodott:
註銷日期: 1992/06/17; 註銷理由: 移轉（申請商）; 有效日期: 1993/10/23; 英文品名: CIBELON POWDER
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
已註銷
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
1985-05-07
