舒培盟注射液
Pajjiż: Tajwan
Lingwa: Ċiniż
Sors: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
BUSERELIN (ACETATE)
Disponibbli minn:
臺灣安萬特藥品股份有限公司 台北巿敦化南路一段１０８號９樓 (97168356)
Għamla farmaċewtika:
注射劑
Kompożizzjoni:
BUSERELIN (ACETATE) (6818009410) (1.050MG) 1.000MG
Unitajiet fil-pakkett:
小瓶
Klassi:
製 劑
Tip ta 'preskrizzjoni:
限由醫師使用
Manifatturat minn:
HOECHST AG POSTFACH 80 03 20 D-65926 FRANKFURT MAIN DE
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
前列腺癌
Sommarju tal-prodott:
註銷日期: 1997/06/02; 註銷理由: 移轉（申請商）; 有效日期: 1999/03/07; 英文品名: SUPREMON INJECTABLE SOLUTION
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
已註銷
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
1990-04-09
