耐福力散

Pajjiż: Tajwan

Lingwa: Ċiniż

Sors: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Ingredjent attiv:

SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM SULFITE ANHYDROUS;;POTASSIUM CHLORIDE

Disponibbli minn:

中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 (03088802)

Kodiċi ATC:

A06AD10

Għamla farmaċewtika:

散劑

Kompożizzjoni:

主成分 () ; SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) (4008000700) MG; POTASSIUM CHLORIDE (4012001800) MG; SODIUM CHLORIDE (4012002100) MG; SODIUM SULFITE ANHYDROUS (9600028850) MG

Unitajiet fil-pakkett:

鋁箔袋裝

Klassi:

製　劑

Tip ta 'preskrizzjoni:

須由醫師處方使用

Manifatturat minn:

中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 TW

Żona terapewtika:

mineral salts in combination

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

大腸內視鏡檢查及大腸手術前淨腸。

Sommarju tal-prodott:

有效日期: 2027/01/04; 英文品名: NIFLEC POWDER

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-04-03

Fuljett ta 'informazzjoni

G-7647 衛署藥製字第
044782
號
耐福力散
Niflec Powder
綱號：A36
2.以下患者請慎重投與：(1)有狹心症，習慣性心肌梗塞
的患者，因偶爾會有胸痛現象發生應慎重投與。(2)有
腎機能障礙的患者，因偶爾出現嘔吐現象，應慎重投與。
3.副作用：(1)消化器官：有時有嘔吐、嘔氣情形發生，
又偶爾有噁心、反胃、腹鳴等情形產生，如有強烈的上
述症狀發生時，必須馬上停止投藥，並予適當之處置。
(2)循環器官：偶有胸痛之情況發生。(3)精神神經系統：
有時有頭痛、發熱之情形。(4)內分泌：有時有酮尿反
應、血糖、尿酸上昇等現象發生，又偶爾有低血糖情況
發生。(5)肝臟：有時有 GOT，GPT，LDH 等上昇之情
形。(6)腎臟：有時會有尿蛋白異常之現象。(7)血液：
有時會有白血球數、血鈣異常等情形。
4.對孕婦之投與：對於妊娠中婦女投藥之安全性尚未確
立，因此對於孕婦或可能正在懷孕的婦女，只有在有益
性大於危險性時才投與。
5.對小兒的投與：Niflec Powder 使用於小兒的安全性尚
未確立(尚未有使用經驗)。
6.其它：大量液體投與會引起下列自覺症狀：腹部脹滿
感、腹痛、反胃、畏寒、眩暈感、倦怠感、不眠、噁心、
寒顫、頭痛、頭重感、肛門部疼痛等，希望務必在使用
前對患者說明。
7.使用上的注意事項：(1)本品是一袋 (137.155 克) 全量
以水溶解，約溶成 2 公升後使用。(為了預防各成份混
合不均，務必將整袋一次溶解使用)。(2)本品的溶解液
中，請勿加入其它成份和香料等。(3)溶解後，希望能
儘速使用，若有不能繼續使用之情形，請於冷藏庫內保
存，並於 48 小時內使用。(4)每次以杯子裝約 200ml
之溶解液，大約以 1 公升/小時之速度，經口投與。通
常，大約投與 1 公升後，就開始排便。此後仍繼續給
與本品，直到排泄液大致上呈透明為