破傷風抗毒素凍晶注射劑４０００國際單位
Pajjiż: Tajwan
Lingwa: Ċiniż
Sors: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
TETANUS ANTITOXIN;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE)
Disponibbli minn:
行政院衛生署疾病管制局 台北市昆陽街１６１號 (00970553)
Kodiċi ATC:
J07AM01
Għamla farmaċewtika:
注射劑
Kompożizzjoni:
TETANUS ANTITOXIN (8006000200) 4000+IU (I; THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) (8404603900) 0.01%(W/V
Unitajiet fil-pakkett:
小瓶
Klassi:
菌 疫
Tip ta 'preskrizzjoni:
限由醫師使用
Manifatturat minn:
行政院衛生署疾病管制局 台北市昆陽街１６１號 TW
Żona terapewtika:
tetanus toxoid
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
破傷風桿菌之感染症
Sommarju tal-prodott:
註銷日期: 2015/04/28; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2009/05/25; 英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN 4000I.U.
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
已註銷
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
1994-06-27
