瞳適得點眼液劑2%

Country: Tajwan

Lingwa: Ċiniż

Sors: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Ingredjent attiv:

DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE

Disponibbli minn:

雙正貿易股份有限公司 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３ (30817579)

Kodiċi ATC:

S01EC03

Għamla farmaċewtika:

點眼液劑

Kompożizzjoni:

DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE (9200036410) (eq. to Dorzolamide HCl 22.3mg)MG

Unitajiet fil-pakkett:

低密度聚乙烯瓶裝

Klassi:

製　劑

Tip ta 'preskrizzjoni:

須由醫師處方使用

Manifatturat minn:

BRUSCHETTINI S.R.L. VIA ISONZO, 6 - 16147 GENOVA, ITALY. IT

Żona terapewtika:

dorzolamide

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

高眼壓症、廣角性青光眼。

Sommarju tal-prodott:

有效日期: 2023/04/23; 英文品名: DORZOSTILL eye-drops 2%

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-04-23

Fuljett ta 'informazzjoni

瞳適得點眼液劑 2%
DORZOSTILL EYE-DROPS SOLUTION 2%
衛署藥輸字第
026002
號
本品是一局部眼用的碳酸酐酶抑制劑 carbonic anhydrase
抑制劑。不似口服的
carbonic anhydrase
抑制劑，本品係局部使用，且直接作用於眼睛。
【主 成 分】
Each ml contains:
Dorzolamide
hydrochloride………………………………………22.3mg
(equivalent to Dorzolamide 20mg)
【賦 形 劑】
Hydroxyethylcellulose, Mannitol, Sodium Citrate, Benzalkonium
Chloride, Sodium
Hydroxide and/or Chloridric Acid, Purified water
【適 應 症】
高眼壓、廣角性青光眼。
【用法與用量】依文獻記載
本品須由醫師處方使用
作為單一治療法時，本品的劑量為滴於患眼每次一滴，每天
3 次。
與其他眼用乙型阻斷劑(ß-blocker)併用時，本品的劑量為滴於患眼每次一滴，
每天 2 次。
若以本品取代其他眼用抗青光眼製劑時，原先使用之抗青光眼製劑於當天最
後一劑使用後即可停止使用，隔天才開始使用本品。
若投與一種以上之眼用藥時，兩種藥物之投與間隔至少須超過
10 分鐘。
未經醫師許可請勿自行更改劑量與用法，也請勿擅自停止使用。如必須停止
使用藥品，請洽詢醫師或藥師。
【禁忌】(依文獻記載)
對 DORZOSTILL 所含主成分或 6.1
節所列任何賦型劑過敏之病人不能使用
本品。
目前尚未研究過 dorzolamide 對嚴重腎功能障礙(CrCl < 30
ml/min)或高氯性
酸中毒(hyperchloraemic acidosis)病人的作用。由於
Dorzolamide 與代謝物主
要經腎臟代謝，因此 Dorzolamide 禁用於這類病人。
【特殊警語與使用注意事項】(依文獻記載)
目前尚未對肝功能不良之病人進行使用 Dorzolamide
的研究，因此使用於
此類病人時須注意。
對於急性閉角性青光眼(acute angle-closure
glaucoma)的病人除了使用局部
降眼壓劑外，尚須使用其他方法治療。目前尚未研究
Dorzolamide 對急性
閉角性青光眼病人之�