癌立佳持續性藥效皮下注射劑7.5毫克
Pajjiż: Tajwan
Lingwa: Ċiniż
Sors: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
05-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
01-04-2020
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
LEUPRORELIN ACETATE
Disponibbli minn:
健喬信元醫藥生技股份有限公司 新竹縣湖口鄉工業一路6號 (43199950)
Kodiċi ATC:
L02AE02
Għamla farmaċewtika:
凍晶注射劑
Kompożizzjoni:
主成分 (Delivered dose in constituted drug product：) ; LEUPRORELIN ACETATE (6818000810) (Each Syringe B contains 10.6MG of Leuprorelin Acetate)MG
Unitajiet fil-pakkett:
每組含2支(A溶劑+B藥品)預充填式注射針筒及1支20號無菌注射針頭，紙盒裝
Klassi:
製 劑
Tip ta 'preskrizzjoni:
限由醫師使用
Manifatturat minn:
ISOMEDIX OPERATIONS, INC. 9, APOLLO DRIVE WHIPPANY, NJ07981 USA US
Żona terapewtika:
leuprorelin
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
用於晚期前列腺癌紓解治療，以及與放射治療併用於高風險的局部和局部晚期荷爾蒙依賴型前列腺癌治療。
Sommarju tal-prodott:
有效日期: 2024/04/28; 英文品名: Eligard 7.5 mg, powder and solvent for solution for injection
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2014-04-28
Fuljett ta 'informazzjoni
04006197_Rev. 2_TW_Eligard_CI_20220422.ai 1
04006197_Rev. 2_TW_Eligard_CI_20220422.ai
04006197 Rev. 2 04/22
April 22, 2022
04006197 Rev. 2 04/22
新竹縣湖口鄉工業一路6號
04006197_Rev. 2_TW_Eligard_CI_20220422.ai
04006197 Rev. 2 04/22
April 22, 2022
04006197_Rev. 2_TW_Eligard_CI_20220422.ai 2
Aqra d-dokument sħiħ
