Country: Tajwan
Lingwa: Ċiniż
Sors: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE
生達化學製藥股份有限公司 台南市新營區土庫里土庫6之20號 (71122503)
N06AB05
膜衣錠
PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE (2816401620) MG
塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
製 劑
須由醫師處方使用
生達化學製藥股份有限公司 台南市新營區土庫里土庫6之20號 TW
paroxetine
各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD)。
有效日期: 2026/09/13; 英文品名: SETINE F.C. TABLETS 20MG "STANDARD"
2001-09-13
膜衣錠 20 毫克 1. 性狀 1.1 有效成分及含量 每錠所含的 Paroxetine Hydrochloride Hemihydrate 相當於 20 毫克 paroxetine 游離鹽基。 1.2 賦形劑 Dibasic Calcium Phosphate Dihydrate 、 Mannitol 、 Sodium Starch Glycolate 、 Polyvinylpyrrolidone K-30 、 Magnesium Stearate 、 Hydroxypropylmethylcellulose 、 PEG 4000 、 Titanium Dioxide 、 Water Purified 、 Alcohol 5% 1.3 劑型 膜衣錠 1.4 藥品外觀 白色橢圓形膜衣錠,錠劑刻 STD 、 TS22 2. 適應症 成人: -各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發。 -強迫症之症狀治療。 -恐慌症之症狀治療及預防復發。 -社交畏懼症 ( 社交焦慮症 ) 之治療。 -泛焦慮症之症狀治療及預防復發 (GAD) 。 -創傷後壓力症候群之治療 (PTSD) 。 【說 明】 兒童:臨床對照試驗無法證實其療效並且不支持 paroxetine 使用於治療兒童重鬱症 (Major Depressive Disorder) ( 見警語及注意事項 ) 。 3. 用法及用量 3.1 用法用量 供口服使用。 建議一天投予一次 paroxetine ,於晨間與食物併服。 此錠劑應直接吞服,請勿咀嚼。 與所有的抗憂鬱劑一樣,在開始治療的二至三週內,應視情況調整其劑量,之後,尚可依臨床需要調整劑量。病人應 持續充分治療一段的時間,以確定症狀完全消失,持續接受 paroxetine 治療可以有效預防重鬱症之症狀再次復發 ( 見臨床試驗 ) 。重鬱症的治療時間可能需要好幾個月,而強迫症與恐慌症則可能需要更長的時間。與許多精神作用 藥物一樣,應避免驟然停藥 ( 見不良反應 ) 。 成人: ● 鬱症: 成人:建議劑量為每日 20 毫克。有些病人可能需要較高的劑量,此時應根據病人的臨床反應逐漸增量,每次增加 10 毫克,最高可增至 50 毫克。 兒童 (7-17 歲 ) :臨床對照試驗無法證實其療效並且不支持 paroxetine 使用於治療兒童重鬱症 ( 見不良反應 ) 。 ● 強 Aqra d-dokument sħiħ