"生達"賜達注射劑（使治他新）
Pajjiż: Tajwan
Lingwa: Ċiniż
Sors: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
21-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
11-04-2020
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM)
Disponibbli minn:
生達化學製藥股份有限公司 臺南市新營區土庫里土庫6之20號 (71122503)
Kodiċi ATC:
J01DD01
Għamla farmaċewtika:
注射劑
Kompożizzjoni:
CEFOTAXIME (SODIUM) (0812392210) MG; CEFOTAXIME (SODIUM) (0812392210) GM; CEFOTAXIME (SODIUM) (0812392210) MG
Unitajiet fil-pakkett:
小瓶;;小瓶;;小瓶
Klassi:
製 劑
Tip ta 'preskrizzjoni:
限由醫師使用
Manifatturat minn:
生達化學製藥股份有限公司 台南市新營區土庫里土庫６之２０號 TW
Żona terapewtika:
cefotaxime
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之全身或局部性感染症
Sommarju tal-prodott:
有效日期: 2028/05/09; 英文品名: CETAX INJECTION "STANDARD" (CEFOTAXIME)
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
1986-05-09
