"生達"舒敏寧內服液劑0.5毫克/毫升
Pajjiż: Tajwan
Lingwa: Ċiniż
Sors: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
11-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
20-04-2020
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL)
Disponibbli minn:
生達化學製藥股份有限公司二廠 台南市新營區開元路１５４號 (71122503)
Kodiċi ATC:
R06AE09
Għamla farmaċewtika:
內服液劑
Kompożizzjoni:
LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) (0400006810) MG
Unitajiet fil-pakkett:
塑膠瓶裝
Klassi:
製 劑
Tip ta 'preskrizzjoni:
須由醫師處方使用
Manifatturat minn:
生達化學製藥股份有限公司二廠 台南市新營區開元路１５４號 TW
Żona terapewtika:
levocetirizine
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
Sommarju tal-prodott:
有效日期: 2024/06/04; 英文品名: Levozine oral solution 0.5mg/ml "Standard"
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2014-06-04
