理思必妥速溶錠2毫克

Pajjiż: Tajwan

Lingwa: Ċiniż

Sors: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Ingredjent attiv:

RISPERIDONE

Disponibbli minn:

嬌生股份有限公司 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 (30814854)

Kodiċi ATC:

N05AX08

Għamla farmaċewtika:

錠劑

Kompożizzjoni:

RISPERIDONE (2816100600) MG

Unitajiet fil-pakkett:

鋁箔盒裝

Klassi:

製 劑

Tip ta 'preskrizzjoni:

須由醫師處方使用

Manifatturat minn:

JANSSEN-CILAG S.P.A. VIA C. JANSSEN 04010 BORGO S. MICHELE-LATINA, ITALY IT

Żona terapewtika:

risperidone

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

精神分裂症之相關症狀,雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性,或精神分裂症類似症狀。

Sommarju tal-prodott:

註銷日期: 2015/04/02; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2014/09/24; 英文品名: RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 2MG

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

已註銷

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-09-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                理思必妥
®
速溶錠
RISPERDAL
®
QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS
0.5
毫克
0.5 mg
衛署藥輸字第
024109
號
1
毫克
1 mg
衛署藥輸字第
024069
號
2
毫克
2 mg
衛署藥輸字第
024070
號
警語:依據隨機分派、有對照組的臨床試驗
(Randomized Controlled Trial, RCT)
及回溯性世代研究
(Retrospective Cohort Study)
發現,抗精神病藥品,包括傳統
(Conventional)
與非典型
(Atypical)
之抗精神病藥品用於治療老年失智症病患
(Dementia-Related Psychosis)
的死亡率與安慰劑組比較,其死亡之相對危險性
較高。
【成份】
口服速溶錠,每錠含
risperidone 0.5
、
1
或
2
毫克。
【劑型】
口服速溶錠。
0.5 mg
:為淺桃紅色、圓形、雙凸面錠劑。
1 mg
:為淺桃紅色、方形、雙凸面錠劑。
2 mg
:為桃紅色、圓形、雙凸面錠劑。
速溶錠的其中一面分別刻有
R0.5
、
R1
或
R2
。
【臨床特性】
【適應症】
精神分裂症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊
性,或精神分裂症類似症狀。
【說明】
RISPERDAL
®
可治療各類型的精神分裂症病人,包括首次精神病發作、急性
精神分裂症惡化、慢性精神分裂症及其他精神異常的病況
(
包括正性症狀
(
如幻
覺、幻想、思考障礙、敵意、多疑
)
和
/
或負性症狀
(
如情感遲滯、情緒與社交退
縮、缺乏言談
))
。
RISPERDAL
®
亦可減輕伴隨精神分裂症產生之情感症狀
(
如抑
鬱、罪惡感、焦慮
)
。對初始治療有反應的病人,
RISPERDAL
®
亦能在其持續治
療期間維持臨床效果。
RISPERDAL
®
可治療失智症病人之行為混亂,這些病人的顯著症狀為具攻擊性
(
衝突性言論、肢體暴力
)
、活動障礙
(
情緒激動、精神錯亂
)
或精神病症狀。
RISPERDAL
®
可治療與雙極性疾患有關之躁症發作。這些發作的典型症狀為情
緒振奮、健談或煩躁、過度自負、睡眠需求降低、多話、跳躍性
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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